hexa-P-phenyl-P,P'-(4-oxo-[1,3,5]oxadiazinane-3,5-diyldimethyl)-bis-phosphonium; dibromide | 36042-69-0

• 英文名称: hexa-P-phenyl-P,P'-(4-oxo-[1,3,5]oxadiazinane-3,5-diyldimethyl)-bis-phosphonium; dibromide
• CAS: 36042-69-0
• 化学式: 2Br*C₄₁H₃₈N₂O₂P₂
• 分子量: 812.52
• InChiKey: ZGTGHCOJRKEECS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢-3,5-二(甲氧基甲基)-4H-1,3,5-恶二嗪-4-酮 、 三苯基膦 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 hexa-P-phenyl-P,P'-(4-oxo-[1,3,5]oxadiazinane-3,5-diyldimethyl)-bis-phosphonium; dibromide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Cyclic Ureas by α-Ureidoalkylation

  摘要：

  根据 "δ-脲基烷基化 "或 "乙烯基脲基烷基化 "的原理，脲类、硫脲类、胍类或氨基磺化物与醛或酮和适当的亲核化合物进行环缩合，可形成饱和或不饱和的单环和多环杂环。 这些环可以分开，也可以在 1,2- 位或 1,3- 位相连。还可以形成螺化合物。以这种方式可获得的 5、6、7 和 8 元环可以包含更多的杂原子，例如 O、S、N 或 P。 1.根据δ-脲基烷基化和乙烯基脲基烷基化原理进行的环缩合反应的定义和机理 2.H-Acidic Compounds by δ±-Ureidoalkylation of H-Acidic Compounds 2.1.OH 酸性化合物的 δ-脲基烷基化 2.2.δ-脲基烷基化 SH 酸性化合物 2.3.伯胺的δ-脲基烷基化 2.4.脲、硫脲、胍和氨基磺的δ±-脲基烷基化 2.5.CH 酸性化合物的 δ-脲基烷基化 3.烯烃和其他不饱和化合物的 δ-脲烷基化环缩合反应 4.亲核磷化合物δ-脲烷基化的环缩合作用 5.乙烯基脲基烷基化的环缩合作用 6.结束语

  DOI：

  10.1055/s-1973-22190