[(1,4-norbornadiene)((S)-2-methylthio-2'-[2-(4,4-dimethyl-Δ2-oxazolinyl)]-1,1'-binaphthalene)rhodium(I)] tetrafluoroborate | 590362-96-2

• 英文名称: [(1,4-norbornadiene)((S)-2-methylthio-2'-[2-(4,4-dimethyl-Δ2-oxazolinyl)]-1,1'-binaphthalene)rhodium(I)] tetrafluoroborate
• CAS: 590362-96-2
• 化学式: BF₄*C₃₃H₃₁NORhS
• 分子量: 679.391
• InChiKey: YYXOMCJBYWVNDE-XDWRCRRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 (S)-2-methylthio-2'-[2-(4,4-dimethyl-Δ2-oxazolinyl)]-1,1'-binaphthalene 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到[(1,4-norbornadiene)((S)-2-methylthio-2'-[2-(4,4-dimethyl-Δ2-oxazolinyl)]-1,1'-binaphthalene)rhodium(I)] tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  具有非手性恶唑啉侧基的双萘型N，S-和N，P-异齿双配体配体：不对称催化的合成和评估

  摘要：

  已经使用羟基双萘基恶唑啉7作为常见的起始原料合成了新颖的手性双萘核配体，其中恶唑啉侧基的侧翼是硫6或阻转异构体亚磷酸酯供体5。该中间体通过两种合适的1，2-二取代的萘衍生物的Ni催化的不对称杂化在高ee中获得。配体5和6具有立体感轴，是手性的独特来源。它们显示出与Rh（I）中心的螯合物结合，提供了阳离子配合物，这些配合物已经在几种不对称反应中进行了催化活性检测，并取得了一定的成功。衍生自含硫恶唑啉6a的Pd催化剂 1，3-二苯基烯丙基酯与丙二酸二甲酯的烯丙基烷基化反应可提供高达66％的ee。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00632-5