| 1354198-00-7

• CAS: 1354198-00-7
• 化学式: C₃₂H₅₂Si₂Zr
• 分子量: 584.16
• InChiKey: CLRRHLSVNPWCFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 苯甲腈 作用下， 反应 5.0h， 以200 mg的产率得到2,4-diphenyl-5-(triisopropylsilyl)-6-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Zirconocene Butadiyne or Monoyne Complexes with Nitriles: Straightfoward Synthesis of Functionalized Pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om400880r
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(triisopropylsilyl)-1,3-butadiyne 在 C₁₄H₁₆Zr 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Zirconocene Butadiyne or Monoyne Complexes with Nitriles: Straightfoward Synthesis of Functionalized Pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om400880r

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of <i>cis</i>-[3]Cumulenic Diols via Zirconocene-Mediated Coupling of 1,3-Butadiynes with Aldehydes
  作者：Xiaoping Fu、Shasha Yu、Guoqin Fan、Yuanhong Liu、Yuxue Li

  DOI：10.1021/om201125z

  日期：2012.1.23

  A highly efficient and convenient method for the monozirconation of silyl- or tert-butyl-substituted 1,3-butadiynes using the Negishi reagent has been developed. The resulting zirconium butadiyne complexes undergo two syn-SE2′ reactions with various aldehydes to yield the cis-[3]cumulenic diols with moderate to high diastereoselectivities. The silyl substituents at the butadiyne terminus show remarkable

  已经开发出使用Negishi试剂的甲硅烷基-或叔丁基-取代的1，3-丁二炔单锆化的高效且方便的方法。所得的丁二烯锆配合物与各种醛进行两个syn-S E 2'反应，生成具有中等至高非对映选择性的顺式-[3]枯烯二醇。丁二炔末端的甲硅烷基取代基对非对映选择性具有显着影响。