2-(4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium-1-yl)-4,4-dicyano-1-oxo-1-phenylbut-3-en-2-ide | 261723-80-2

• 英文名称: 2-(4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium-1-yl)-4,4-dicyano-1-oxo-1-phenylbut-3-en-2-ide
• CAS: 261723-80-2
• 化学式: C₂₁H₁₅N₅O
• 分子量: 353.383
• InChiKey: ABOYYQZJVIPQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium-1-yl)-4,4-dicyano-1-oxo-1-phenylbut-3-en-2-ide 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mesomeric Betaines, [1,2,4]Triazolo[2,3-a]pyridiniumides, via Back-donated 1,6-Cyclization

  摘要：

  The reaction of [1, 2, 4]triazolium salts (4a, b) with polarized alkenes (1a, b, 2a) in the presence of K2CO3 in CHCl3-EtOH gave the corresponding triazolium N-allylides (5 a-c). Thermolyses of the N-allylides (5 a-c) afforded the 7-imino[1, 2, 4] triazolo[2, 3-a]pyridiniumide derivatives (6a,b) and the 7-oxo-[1,2, 4]triazolo[2, 3-a]pyridiniumide derivative (7a). Similar treatment of the salts (4a, b) with alkenes (1c, 2b) directly yielded mesomeric betaines (7b, c), while the reaction of the salt (4 b) with alkene (2 c) gave the pyrrolo[2, 1-f] [1, 2, 4]triazine derivative (8).

  DOI：

  10.3987/com-99-8734
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基亚甲基丙二腈 、 4-benzyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 168000.0h， 以30%的产率得到2-(4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium-1-yl)-4,4-dicyano-1-oxo-1-phenylbut-3-en-2-ide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mesomeric Betaines, [1,2,4]Triazolo[2,3-a]pyridiniumides, via Back-donated 1,6-Cyclization

  摘要：

  The reaction of [1, 2, 4]triazolium salts (4a, b) with polarized alkenes (1a, b, 2a) in the presence of K2CO3 in CHCl3-EtOH gave the corresponding triazolium N-allylides (5 a-c). Thermolyses of the N-allylides (5 a-c) afforded the 7-imino[1, 2, 4] triazolo[2, 3-a]pyridiniumide derivatives (6a,b) and the 7-oxo-[1,2, 4]triazolo[2, 3-a]pyridiniumide derivative (7a). Similar treatment of the salts (4a, b) with alkenes (1c, 2b) directly yielded mesomeric betaines (7b, c), while the reaction of the salt (4 b) with alkene (2 c) gave the pyrrolo[2, 1-f] [1, 2, 4]triazine derivative (8).

  DOI：

  10.3987/com-99-8734