bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)(2-(triphenylphosphonio)vinylidene)osmium(VI) dichloride hydride | 1276124-71-0

• 英文名称: bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)(2-(triphenylphosphonio)vinylidene)osmium(VI) dichloride hydride
• CAS: 1276124-71-0
• 化学式: C₅₆H₄₇Cl₂OsP₃
• 分子量: 1074.02
• InChiKey: LKULUTJMXDVQJV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-戊二炔-3-醇 、 bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)(2-(triphenylphosphonio)vinylidene)osmium(VI) dichloride hydride 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从Hy氢化亚乙烯基到O环烷：but丁烯中间体的关键作用

  摘要：

  氢化亚乙烯基ide 1与活化的末端炔烃表现出不同的环化反应性。的治疗1与HCCCOR'（R'= OET和Me），得到osmafurans 3和图3b经由锇烯基/亚乙烯基2和2b中。此外，1与HCCCH（OH）CCH反应生成苯4，其中炔醇充当C 5片段与1环化。机理分析表明，这些反应与之前的1和HCCCH（OH）R（R = Ph，Et和乙烯基）或HCCCH（OEt）2之间的正式[3 + 3]环加成反应所有这些都经过相似的丁烯中间体。随后，取决于末端烯基碳原子上取代基的配位能力，中间体要么采取“配位和环化”过程，要么采取“碳-碳偶合”路径进行环化。

  DOI：

  10.1002/asia.201200872
• 作为产物：
  描述：

  [(osmium)Cl2(hydrido)(PPh3)2CC(PPh3)CHPh](BF4) 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)(2-(triphenylphosphonio)vinylidene)osmium(VI) dichloride hydride
  参考文献：
  名称：

  金属亚乙烯基与炔醇的正式[3 + 3]环加成反应中的稳定异-异苯

  摘要：

  Os的魔力：1与炔醇的前所未有的正式[3 + 3]环加成反应可在室温下提供稳定的异stable苯（见方案）。鏻取代基在C β位置和18E -在产品的热稳定性高的起源的化合物，发挥关键作用的性质。异osmabenzenes成η的异构化5个通过金属化的环戊二烯-环戊二烯基的中间体配合物也被描述。

  DOI：

  10.1002/anie.201006442