trans-[Ru(H)(Cl)((C6H5CH2)2PCH2CH2P(CH2C6H5)2)2] | 910783-90-3

• 英文名称: trans-[Ru(H)(Cl)((C6H5CH2)2PCH2CH2P(CH2C6H5)2)2]
• 英文别名: trans-[RuH(Cl)((C6H5CH2)2PCH2CH2P(CH2C6H5)2)2]
• CAS: 910783-90-3
• 化学式: C₆₀H₆₅ClP₄Ru
• 分子量: 1046.59
• InChiKey: KAFKANVATHKONG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Ru(H)(Cl)((C6H5CH2)2PCH2CH2P(CH2C6H5)2)2] 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [RuH((C6H5CH2)2PCH2CH2P(CH2C6H5)2)2][OTf]
  参考文献：
  名称：

  16电子拉长的二氢络合物通过相互作用得以稳定。

  摘要：

  一种16电子的双价二氢络合物[Ru（eta2-H ... H）（PP）2] [OTf] 2 [4; PP =（C6H5CH2）2PCH2CH2P（CH2C6H5）2]的制备和表征是使用HOTf对前体氢化物络合物[Ru（H）（PP）2）] [OTf]（2）进行质子化。氢化物和二氢配合物是通过苄基上苯环的邻位CH片段的扰动相互作用而稳定的。从短的自旋晶格弛豫时间和对HD同位素异构体观察到的J（H，D）基本上为22.0 Hz，可以确定此衍生物中HH键的完整性质。由J（H，D）计算出的HH键距为1.05A，属于拉长的二氢配体类别。

  DOI：

  10.1021/ic061143a
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [RuH((C6H5CH2)2PCH2CH2P(CH2C6H5)2)2][OTf] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[Ru(H)(Cl)((C6H5CH2)2PCH2CH2P(CH2C6H5)2)2]
  参考文献：
  名称：

  16电子拉长的二氢络合物通过相互作用得以稳定。

  摘要：

  一种16电子的双价二氢络合物[Ru（eta2-H ... H）（PP）2] [OTf] 2 [4; PP =（C6H5CH2）2PCH2CH2P（CH2C6H5）2]的制备和表征是使用HOTf对前体氢化物络合物[Ru（H）（PP）2）] [OTf]（2）进行质子化。氢化物和二氢配合物是通过苄基上苯环的邻位CH片段的扰动相互作用而稳定的。从短的自旋晶格弛豫时间和对HD同位素异构体观察到的J（H，D）基本上为22.0 Hz，可以确定此衍生物中HH键的完整性质。由J（H，D）计算出的HH键距为1.05A，属于拉长的二氢配体类别。

  DOI：

  10.1021/ic061143a

文献信息

• Influence of the Electronics of the Phosphine Ligands on the H−H Bond Elongation in Dihydrogen Complexes
  作者：Saikat Dutta、Balaji R. Jagirdar、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1021/ic7016769

  日期：2008.1.1

  p-isopropylbenzyl, 5a) have been prepared by protonating the precursor hydride complexes trans-[RuCl(H)(PP)(2)] using HBF(4).OEt(2). The dihydrogen complexes are quite stable and have been isolated in the solid state. The intact nature of the H-H bond in these derivatives has been established from the short spin-lattice relaxation times (T1, ms) and observation of substantial H, D couplings in the HD isotopomers. The

  反式-[RuCl（eta（2）-H（2））（PP）（2）] [BF（4）]类型的钌的五个新的单阳离子二氢络合物（PP =双-1,2（二芳基膦基）乙烷，芳基=对氟苄基，1a，苄基，2a，间甲基苄基，3a，对甲基苄基，4a，对异丙基苄基，5a）是通过对前体氢化物络合物反式-[RuCl（H）（PP））进行质子化制备的（2）]使用HBF（4）.OEt（2）。二氢配合物非常稳定，并且已经以固态分离。这些衍生物中HH键的完整性质是通过较短的自旋晶格弛豫时间（T1，ms）和观察到的HD同位素异构体中大量的H，D偶联而建立的。随着二膦配体上取代基的电子给体能力从对氟苄基到对异丙基苄基部分的增加，HH键距（dHH，A）从0.97 A逐渐增加到1.03A。反式-[Ru（eta（2）-H（2））（Cl）（（C（6）H（5）CH（2））（2）PCH（2）CH（2）的d（HH）通过X射线晶体学发现，P（CH（2）C（6）H（5））（2））（2）]