[(η3-1,3-C6H3(CH2PMe2)2)Ir(CO)2] | 471255-92-2

• 英文名称: [(η3-1,3-C6H3(CH2PMe2)2)Ir(CO)2]
• CAS: 471255-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₉IrO₂P₂
• 分子量: 473.471
• InChiKey: AQJMRXZADDZXOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (κ3-C6H3-2,6-(CH2PMe2)2)Ir(CO) 、 一氧化碳 以 氘代甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 [(η3-1,3-C6H3(CH2PMe2)2)Ir(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  （Me4 PCP）Ir（CO）中的 H 2：异构化机理的研究† ‡

  摘要：

  所述的空间位阻降低需求ME4 PCP钳形配体（PCP =κ 3 -C 6 ħ 4 -1,3- [CH 2 PR 2 ] 2，R = Me）时，允许更开放的金属中心。通过（Me4 PCP）Ir衍生物与其他（R4 PCP）Ir配合物（R = t Bu，i Pr，CF 3）之间的结构和反应性比较，这是显而易见的。特别是，从异构化顺式- （R 4 PCP）的Ir（H）2（CO），以反式- （R 4 PCP）的Ir（H）2当R = Me时，（CO）比当R = i Pr时更容易。当R ＝ Me时，在该异构化过程中观察到氘从溶剂C 6 D 6引入氢化物配体中。对于其他类似的R4 PCP铱配合物，尚未观察到这种氘交换。对顺/反异构化的动力学研究与计算研究相结合表明，顺/反异构化通过涉及甲酰基中间体的迁移插入途径进行。

  DOI：

  10.1039/c8dt02861c