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[(PNP)TiOB(C6F5)3(CH2tBu)] | 1459727-07-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(PNP)TiOB(C6F5)3(CH2tBu)]
英文别名
[(N[2-PiPr2-4-methylphenyl]2)TiOB(C6F5)3(CH2tBu)]
[(PNP)TiOB(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>tBu)]化学式
CAS
1459727-07-1
化学式
C49H51BF15NOP2Ti
mdl
——
分子量
1075.56
InChiKey
GJTYPCWZHJKWCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (N[2-PiPr2-4-methylphenyl]2)Ti=CHtBu(CH2tBu)四氢呋喃氘代苯 为溶剂, 29.7 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 [(PNP)TiOB(C6F5)3(CH2tBu)]
    参考文献:
    名称:
    乙烷、丙烷、直链烷烃 C4-C8 和一些环烷烃通过钛-碳多键的室温脱氢
    摘要:
    瞬态钛新戊炔,[(PNP)Ti≡C(t)Bu] (A; PNP(-)≡N[2-P(i)Pr2-4-甲基苯基]2(-)),在室温超过 24 小时,通过连续的 1,2-CH 键加成和 β-氢提取得到 [(PNP)Ti(η(2)-H2C=CH2)(CH2(t)Bu)] (1)。中间体 A 也可以将丙烷脱氢为丙烯,尽管不完全,以及线性和挥发性烷烃 C4-C6 可形成可分离的 α-烯烃配合物 [(PNP)Ti(η(2)-H2C=CHR)( CH2(t)Bu)](R = CH3 (2)、CH2CH3 (3)、(n)Pr (4) 和 (n)Bu (5))。配合物 1-5 可以由 [(PNP)Ti=CH(t)Bu(OTf)] 和相应的烷基化试剂 LiCH2CHR (R = H, CH3(unstable), CH2CH3, (n)Pr, and ( n) 不)。烯烃配合物 1 和 3-5 均已通过多种多核
    DOI:
    10.1021/ja4060178
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