[(η6-p-cymene)Ru(2,2’-bipyrimidine)(H2O)]2+ | 1201696-90-3

• 英文名称: [(η6-p-cymene)Ru(2,2’-bipyrimidine)(H2O)]2+
• 英文别名: [(η⁶-p-cymene)Ru(2,2’-bipyrimidine)(H₂O)]²⁺；[(η⁶-p-cym)Ru(bpm)(H₂O)]²⁺；[(p-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene)Ru(2,2'-bipyrimidine)(H2O)](2+)；[(p-cym)Ru(bpm)(H2O)](2+)
• CAS: 1201696-90-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄ORu
• 分子量: 411.469
• InChiKey: SJAGKYWVRVFFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 3-乙炔基吡啶 、 [(η6-p-cymene)Ru(2,2’-bipyrimidine)(H2O)]2+ 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以200 mg的产率得到[(η⁶-p-cymene)Ru(22,2’-bipyrimidine)(3-ethynylpyridine)][(PF)₆]₂
  参考文献：
  名称：

  上转换纳米粒子促进Ru（II）-Arene配合物的远程近红外光活化。

  摘要：

  合成和全面表征（包括X射线衍射研究和DFT计算）两个新的钢琴凳的Ru II -arene络合物，即[（η 6 - p -cym）的Ru（联吡啶）（米-CCH-PY）] [（PF）6 ] 2（1）和[（η 6 - p -cym）的Ru（BPM）（米-CCH-PY）] [（PF）6 ] 2（2 ; p -cym = p -cymene，描述和讨论了bpy = 2,2'-联吡啶，bpm = 2,2'-联嘧啶和m -CCH-Py = 3-乙炔基吡啶）。的反应米-CCH-PY配体1和2与由铜催化的点击化学，得到[（η二乙基-3-叠氮基丙基膦酸6 -对- CYM）的Ru（联吡啶）（P-TRZ-PY）] [（PF）6 ] 2（3）和[ （η 6 -对- CYM）的Ru（BPM）（P-TRZ-PY）] [（PF）6 ] 2（4，P-TRZ-PY = [3-（1-吡啶-3-基- [1 ,, 2,3]三唑-4

  DOI：

  10.1002/chem.201503991
• 作为产物：
  描述：

  [(p-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene)Ru(2,2'-bipyrimidine)(C5H4NCH2CONH(C2H4O)2CH2CONH-Arg-Gly-Asp-CONH2)](2+) 、 水 以 水 为溶剂， 生成 [(η6-p-cymene)Ru(2,2’-bipyrimidine)(H2O)]2+
  参考文献：
  名称：

  受体靶向有机金属钌 (II) 配合物的光控 DNA 结合

  摘要：

  光活化的钌 (II) 芳烃复合物已与两种受体结合肽结合，即奥曲肽的二卡巴类似物和 Arg-Gly-Asp (RGD) 三肽。这些肽可以作为“肿瘤靶向装置”，因为它们的受体在肿瘤细胞膜上过度表达。两种钌-肽缀合物在黑暗中在水溶液中都是稳定的，但在用可见光照射后，吡啶基衍生的肽从钌络合物中选择性地光解离，如紫外-可见光和核磁共振光谱推断。重要的是，由共轭物 [(η(6)-p-cym)Ru(bpm)(H(2)O)](2+) 产生的反应性水族物质也与模型 DNA 核碱基 9-乙基鸟嘌呤反应与两个 DNA 序列 (5')dCATGGCT 和 (5')dAGCCATG 的鸟嘌呤一样。有趣的是，当在寡核苷酸存在下进行辐照时，由于光驱使对伞花烃从两个单功能加合物中丢失，形成了一种新的包含两种鸟嘌呤的钌加合物。芳烃配体的释放和具有多齿结合模式的钌化产物的形成可能对这种光活化的钌 (II) 芳烃配合物的生物活

  DOI：

  10.1021/ja205235m

文献信息

• Bioorthogonal Catalytic Activation of Platinum and Ruthenium Anticancer Complexes by FAD and Flavoproteins
  作者：Silvia Alonso-de Castro、Aitziber L. Cortajarena、Fernando López-Gallego、Luca Salassa

  DOI：10.1002/anie.201800288

  日期：2018.3.12

  catalysis promise to deliver new chemical tools for performing chemoselective transformations in complex biological environments. Herein, we report how FAD (flavin adenine dinucleotide), FMN (flavin mononucleotide), and four flavoproteins act as unconventional photocatalysts capable of converting PtIV and RuII complexes into potentially toxic PtII or RuII -OH2 species. In the presence of electron donors and

  生物正交催化的最新进展有望提供新的化学工具，用于在复杂的生物环境中进行化学选择性转化。在此，我们报道了 FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）、FMN（黄素单核苷酸）和四种黄素蛋白如何充当非常规光催化剂，能够将 PtIV 和 RuII 复合物转化为潜在有毒的 PtII 或 RuII -OH2 物质。在电子供体和低剂量可见光存在的情况下，黄素蛋白迷你单线态氧发生器 (miniSOG) 和 NADH 氧化酶 (NOX) 以生物正交选择性催化激活 PtIV 前药。在 NADH 存在的情况下，NOX 也在黑暗中催化 PtIV 活化，这首次表明黄素酶可能有助于启动 PtIV 化疗药物的活性。