(Me2Si(C5Me4)2)NdCH(TMS)2 | 98690-06-3

• 英文名称: (Me2Si(C5Me4)2)NdCH(TMS)2
• CAS: 98690-06-3
• 化学式: C₂₇H₄₉NdSi₃
• 分子量: 602.183
• InChiKey: DNOXAZLCBXCFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me2Si(C5Me4)2)NdCH(TMS)2 在 H₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly reactive organolanthanides. Synthesis, chemistry, and structures of 4f hydrocarbyls and hydrides with chelating bis(polymethylcyclopentadienyl) ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a051
• 作为产物：
  描述：

  、 bis(trimethylsilyl)methyllithium 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(Me2Si(C5Me4)2)NdCH(TMS)2
  参考文献：
  名称：

  Highly reactive organolanthanides. Synthesis, chemistry, and structures of 4f hydrocarbyls and hydrides with chelating bis(polymethylcyclopentadienyl) ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a051
• 作为试剂：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 (Me2Si(C5Me4)2)NdCH(TMS)2 作用下， 以 氘代苯 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(trimethylsilyl)-N-(1-methylethyl-1-enyl)isobutylamine
  参考文献：
  名称：

  烯烃、炔烃、乙烯基芳烃、二乙烯基芳烃和三乙烯基芳烃以及亚甲基环丙烷的有机乙醇催化区域选择性分子间加氢胺化。分子内环氢胺化的范围和机理比较

  摘要：

  Cp'(2)LnCH(SiMe(3))(2) (Cp' = eta(5)-Me(5)C(5); Ln = La, Nd, Sm, Lu) 和 Me 类型的有机镧系元素配合物(2)SiCp' '(2)LnCH(SiMe(3))(2) (Cp' ' = eta(5)-Me(4)C(5); Ln = Nd, Sm, Lu) 作为有效的预催化剂用于炔烃 R'Ctbd1;CMe (R' = SiMe(3), C(6)H(5), Me) 的区域选择性分子间加氢胺化，烯烃 RCH=CH(2) (R = SiMe(3), CH( 3)CH(2)CH(2)), 丁二烯, 乙烯基芳烃 ArCH=CH(2) (Ar = 苯基, 4-甲基苯, 萘基, 4-氟苯, 4-(三氟甲基)苯, 4-甲氧基苯, 4-(二甲氨基)苯、4-(甲硫基)苯)、二-和三乙烯基芳烃，以及具有伯胺R''NH(2)的亚甲基环丙烷(R''=正

  DOI：

  10.1021/ja035867m