1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-(2-cyanophenyl)urea | 603069-37-0

• 英文名称: 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-(2-cyanophenyl)urea
• CAS: 603069-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 313.743
• InChiKey: UKXVDWAEOMQJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-(2-cyanophenyl)urea 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以61%的产率得到2-(4'-chlorophenyl)-5-oxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  基于2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）与α-氨基酮的环缩合反应，合成5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉及相关化合物

  摘要：

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）的顺序反应制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉）和2-异氰酸根合苄腈（ICB）。thioxo部分的功能化可以合成5-氨基-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和1,2,4-三唑并[4,3- a ]-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.090
• 作为产物：
  描述：

  2-异氰基苯甲腈 、 2-氨基-4’-氯苯乙酮盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-(2-cyanophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  基于2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）与α-氨基酮的环缩合反应，合成5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉及相关化合物

  摘要：

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）的顺序反应制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉）和2-异氰酸根合苄腈（ICB）。thioxo部分的功能化可以合成5-氨基-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和1,2,4-三唑并[4,3- a ]-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.090

文献信息

• Sequential cyclizations of 2-isothiocyanatobenzonitrile and 2-isocyanatobenzonitrile with α-aminoketones
  作者：Peter Langer、Anja Bodtke

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01489-8

  日期：2003.8

  Pharmacologically relevant 5-thioxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines and 5-oxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines were prepared by sequential reactions of α-aminoketones with 2-isothiocyanatobenzonitrile and 2-isocyanatobenzonitrile, respectively.

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈的顺序反应，制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。2-异氰基苄腈。