(1,2-bis[bis(2-methylphenyl)phosphino]benzene)CuCl | 1309465-60-8

• 英文名称: (1,2-bis[bis(2-methylphenyl)phosphino]benzene)CuCl
• 英文别名: Cu(dtpb)Cl；Cu(1,2-bis(di-2-tolylphosphanyl)benzene)Cl；CuCl(1,2-bis(o-tolylphosphino)benzene
• CAS: 1309465-60-8
• 化学式: C₃₄H₃₂ClCuP₂
• 分子量: 601.575
• InChiKey: QOHDUVVILPQBOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethylimidazolin-1-oxyl-3-oxide 、 (1,2-bis[bis(2-methylphenyl)phosphino]benzene)CuCl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由（硝基亚硝基氧）-2-离子自由基阴离子配位的第11组金属配合物：自由基-金属中金属-碳键控制的稳定自由基的容易氧化

  摘要：

  一系列11族金属配合物，由（亚硝酰基氮氧化物）-2-离子自由基阴离子NN-M（dtpb）配位[NN：硝酰基氮氧化物; M：Cu I，Ag I和Au I；dtpb：制备了1,2-双（二-2-甲苯基膦基苯））。研究了它们的结构，电化学性能以及相关的理论计算。与未取代的硝酰氮氧化物（NN-H，E ox = +0.38）相比，这些自由基-准金属中NN-基团的氧化电势（E ox，V vs. Fc / Fc +）显着向负方向移动。V）; 这在很大程度上取决于金属离子（E ox对于M = Cu I = –0.37 V，对于Ag I = –0.31 V，对于Au I = –0.28 V ）。所述Ë牛与HOMO（SOMO）的能量水平相关，并且还与自然原子电荷附着在金属离子的C2碳原子的值，这表明金属-C2 -碳键的离子特性是一个关键因素在控制这些自由基准金属的氧化电位中。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800038
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1,2-bis[bis(2-methylphenyl)phosphino]benzene)CuCl
  参考文献：
  名称：

  具有卤化物配体 的三配位铜（i）配合物在荧光延迟的有机发光二极管中的应用†

  摘要：

  一系列三配位铜（I）配合物（L Me）CuX [X = Cl（1），Br（2），I（3）]，（L Et）CuBr（4）和（L iPr）CuBr （5）[L Me＝ 1,2-双[双（2-甲基苯基）膦基]苯，L Et＝ 1,2-双[双（2-乙基苯基）膦基]苯，和L iPr＝ 1，2-双[双（双（2-异丙基苯基）膦基]苯]在环境温度下以473-517nm的峰值波长在固态下表现出有效的蓝绿色发射。发射量子产率为0.38–0.95。使用纳秒激光技术在77–295 K的温度范围内测量了发射寿命。使用具有两个激发态：单重态和三重态的模型来解释发射寿命的温度依赖性。两种状态之间的小能隙（<830 cm -1）表明从1-5发出的有效发射是热激活的延迟荧光（TADF）。邻位的烷基取代基发现外围苯基的位置对电子激发态几乎没有影响。因为配合物的发光的原点2，4，和5被认为是一个（σ+溴）→π*跃迁，这些络合物的光

  DOI：

  10.1039/c4dt02853h

文献信息

• Highly Efficient Green Organic Light-Emitting Diodes Containing Luminescent Three-Coordinate Copper(I) Complexes
  作者：Masashi Hashimoto、Satoshi Igawa、Masataka Yashima、Isao Kawata、Mikio Hoshino、Masahisa Osawa

  DOI：10.1021/ja202965y

  日期：2011.7.13

  A series of highly emissive three-coordinate copper(I) complexes, (dtpb)Cu(I)X [X = Cl (1), Br (2), I (3); dtpb = 1,2-bis(o-ditolylphosphino)benzene], were synthesized and investigated in prototype organic light-emitting diodes (OLEDs). 1-3 showed excellent photoluminescent performance in both degassed dichloromethane solutions [quantum yield (Phi) = 0.43-0.60; lifetime (tau) = 4.9-6.5 mu s] and amorphous films (Phi = 0.57-0.71; tau = 3.2-6.1 mu s). Conventional OLEDs containing 2 in the emitting layer exhibited bright green luminescence with a current efficiency of 65.3 cd/A and a maximum external quantum efficiency of 21.3%.