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(η5-cyclopentadienyl)(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) chloride | 93966-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-cyclopentadienyl)(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) chloride
英文别名
——
(η5-cyclopentadienyl)(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) chloride化学式
CAS
93966-27-9
化学式
C15H13ClN2Ru
mdl
——
分子量
357.805
InChiKey
YKURHVOEURPICX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 (η5-cyclopentadienyl)(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) chloride 在 CO 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以45%的产率得到[Ru(η5-C5H5)(2,2-bipyridine)(CO)][PF6]
    参考文献:
    名称:
    Balavoine, Gilbert G. A.; Boyer, Thierry; Livage, Carine, Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 456 - 459
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶(cyclooctadienyl)(cyclopentadienyl)ruthenium chloride丙酮 为溶剂, 以84.2%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) chloride
    参考文献:
    名称:
    环戊二烯基钌和-配合物的化学性质:II。含有芳族胺配体的新型单核环戊二烯基钌络合物。简便的合成路线
    摘要:
    的[(η-C的反应5 ħ 4 R)的Ru [η-C 8 H ^ 12 ℃;)CL](R = H中,Me 8 ħ 12 =环辛-1,5-二烯)二齿与配位体的胺已用于制备一系列新cyclopentadienylruthenium(II)的二胺复合物,[(η-C 5 H ^ 4 R)的Ru(二胺)CL](R = H,甲基;二胺= 1,10-菲咯啉,2,9-二甲基-1,10-菲咯啉,4,7-二甲基-1,10-菲咯啉,5,6-二甲基-1,10-菲咯啉,3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉,4,7 -二苯基-1,10-菲咯啉,5-硝基-1,10-菲咯啉,2,2'-联吡啶,4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶。这些配合物已通过微分析得到了完整的表征,1手13 C NMR光谱,1 H / 13 C异核位移相关光谱和可见光谱。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)80234-0
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文献信息

  • Synthesis of Ruthenium Half‐Sandwich Complexes by Naphthalene Replacement in [CpRu(C <sub>10</sub> H <sub>8</sub> )] <sup>+</sup>
    作者:Dmitry S. Perekalin、Eduard E. Karslyan、Evgeniya A. Trifonova、Andrew I. Konovalov、Natalia L. Loskutova、Yulia V. Nelyubina、Alexander R. Kudinov
    DOI:10.1002/ejic.201201112
    日期:2013.2
    react with azide anion in the presence of bidentate phosphanes to afford [CpRuL2N3] (L2 = dppm, dppe). Reaction of 1 with neutral ligands in the absence of nucleophilic anions proceeded under visible-light irradiation to give cationic complexes [CpRuL3]+ [L = CO, P(OMe)3, P(OEt)3, tBuNC] in 80–90 % yields. Complex 1 (2 mol-%) catalyzed cyclotrimerization of dipropargyl Meldrum's acid with various alkynes
    卤化物阴离子在配合物 [CpRu(C10H8)]+ (1) 中的配体置换很容易在室温下进行,得到不溶性低聚物质 [CpRuX]n (X = Cl, Br, I)。在单齿或双齿配体存在下的类似反应产生复合物 [CpRuL2X],其中 L = CO, P(OMe)3, tBuNC;L2 = dppm、dppe、dppp、bipy、phen、cod、nbd 或 1,4-二苯基丁二烯。有用的催化剂 [CpRu(cod)X] 通过这种方法以 70-90% 的产率获得。[CpRu(cod)I] 的结构由 X 射线衍射确定。1 与 Br- 和烯丙基反应得到 RuIV 络合物 [CpRu(η3-C3H5)]Br2。还发现阳离子 1 在双齿膦存在下与叠氮化物阴离子反应得到 [CpRuL2N3] (L2 = dppm, dppe)。在不存在亲核阴离子的情况下,1 与中性配体的反应在可见光照射下进行,得到
  • Albers, Michel O.; Liles, David C.; Robinson, David J., Organometallics, 1987, vol. 6, # 10, p. 2179 - 2189
    作者:Albers, Michel O.、Liles, David C.、Robinson, David J.、Singleton, Eric
    DOI:——
    日期:——
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