[2,6-(2,6-Me2C6H3NCMe)2pyridyl]RuCl2(ethylene) | 314733-83-0

• 英文名称: [2,6-(2,6-Me2C6H3NCMe)2pyridyl]RuCl2(ethylene)
• CAS: 314733-83-0
• 化学式: C₂₇H₃₁Cl₂N₃Ru
• 分子量: 569.539
• InChiKey: OHTJRRCEPMUDJW-XTFINWPQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-(2,6-Me2C6H3NCMe)2pyridyl]RuCl2(ethylene) 、 一氧化碳 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以83%的产率得到trans-[2,6-(2,6-Me2C6H3NCMe)2pyridyl]RuCl2(CO)
  参考文献：
  名称：

  非纯的2,6-双（亚氨基）吡啶配体的低价钌配合物

  摘要：

  合成并表征了一系列带有2，6-双（亚氨基）吡啶基（“ [N 3 ]”）配体的低价钌配合物。还原[N 3 ] RuCl 2（C 2 H 4）（[N 3 xyl ] = 2,6-（XylNCMe）2 C 5 H 3 N，1a ; [N 3 mes ] = 2,6-（MesNCMe）2 C 5 H 2 N，1b ; [ t Bu-N 3 mes ] = 2,6-（MesNCMe）2 p - t BuC 5 H2 N，1C）与在氢化硅烷芳烃溶剂如甲苯的产率新18E - η 6种-arene配合物[κ 2 -N 3 ]钌（η 6 -MeC 6 ħ 5），图2a，b，c ^，其中，所述[N 3 ]配体是双齿的并且只有一个亚胺基与该金属配位。芳烃配体可以与一氧化二移位非芳烃溶剂，得到双核，四配位的，正式的Ru（0）络合物{[N 3 ]钌} 2（μ-N 2），图3a，b，c。发火配合物3c是结构特征化的R

  DOI：

  10.1021/om9009075
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 乙烯 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到[2,6-(2,6-Me2C6H3NCMe)2pyridyl]RuCl2(ethylene)
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和铑（III）的稳定阳离子烷基-烯烃配合物：配体几何形状对烯烃插入/烷基迁移的影响

  摘要：

  报道了在铁（II）/ MMAO聚合体系中假定的活性物种的钌（II）和铑（III）模型配合物的合成。阳离子钌甲基乙烯络合物3是稳定的，可分离的化合物，在多种条件下均不产生聚乙烯。同样，尽管类似的铑配合物12与现有的作为烯烃聚合活性催化剂的铑配合物相似，但没有显示出可观的聚合活性。还给出了阳离子钌双（乙烯）配合物7和五配位铑双（三氟甲磺酸酯）甲基配合物9的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/om000674i