[(5,7,12,14-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinate(1-))VCl2]Cl | 79820-76-1

• 英文名称: [(5,7,12,14-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinate(1-))VCl2]Cl
• CAS: 79820-76-1
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂N₄V*Cl
• 分子量: 500.752
• InChiKey: TWZVOKVSXRDPEI-QCWNPLBWSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5,7,12,14-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinate(1-))VCl2]Cl 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,7,12,14-四甲基二苯并[b，i] [1,4,7,11]四氮杂癸环钒配合物：光谱表征和合成应用

  摘要：

  摘要由（C 22 H 22 N 4）V（C 22 H 22 N 4去质子化的N 4大环配体5,7,12,14-四甲基二苯并[b，i] [1,4,7， 11]四氮杂环癸胺（H 2 L）与卤化剂的性质取决于它们的性质。与两当量的草酰或亚硫酰二卤化物（X，卤化物Cl，Br）一起搅拌，可以定量转化为非常敏感的络合物LVX 2，而在HX（XFBr）存在的情况下，离子型[[分离出HL）VX 2] X）。后面的化合物与氮碱的去质子化反应得到了前面的LVX 2配合物。所有复合物均已通过ESR，IR和UV-vis光谱分离和表征。LVX 2与H 2 S和N 2 NC 6 H 5·B（C 2 H 5）3的反应生成LVY类型的络合物（YS和NC 6 H 5·B（C 2 H 5） 3）。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00337-8
• 作为产物：
  描述：

  (6,8,15,17-tetramethyldibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetraazacyclotetradecinato)oxovanadium(IV) 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(5,7,12,14-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinate(1-))VCl2]Cl
  参考文献：
  名称：

  二苯并四甲基四氮杂[14]-环戊烯配体的脱氧钒（IV）配合物：形成含有硫代-，μ--和-氧化配体的产物

  摘要：

  用无水HCl将氧钒（IV）配合物V（C 22 H 22 N 4）O脱氧，得到V（C 22 H 22 -N 4）Cl2˙HCl，由硫代氧配合物V（C 22 H 22 ñ 4）S，由反应用H得到2 S，和μ -nitrido络合物[V（C 22 ħ 22 ñ 4）-N-V（C 22 ħ 22 ñ 4）] +是通过反应得到与氨; V（C 22通过与弱氧化剂反应获得H 22 N 4）O。

  DOI：

  10.1039/c39810000910

文献信息

• Spectroscopy, Molecular Structure, Electrochemistry, and Reactivity of Vanadium(IV,V) Imido Complexes of 5,7,12,14-Tetramethyldibenzo[<i>b</i>,<i>i</i>][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine
  作者：Hans Schumann

  DOI：10.1021/ic9508381

  日期：1996.1.1

  The synthesis of new imidovanadium(IV) complexes containing the tetradendate dianionic 5,7,12,14-tetramethyldibenzo[b,i][1, ,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato moiety (TMTAA(2-)) is reported. Stirring of either [(HTMTAA)VCl2]Cl or (TMTAA)VCl2 in solution with NH(2)R was used to prepare very moisture-sensitive, paramagnetic compounds of the type (TMTAA)V=NR (2, R = CH3, t-C4H9, C6H5. C6F5 and N(CH3)(2)) in high yields. Complexes 2 were characterized by EPR, IR, UV/vis, and mass spectroscopic techniques. CV measurements indicate a reversible le-oxidation to the corresponding diamagnetic vanadium(V) cations [(TMTAA)V=NR](+) (4). Complexes 4 were prepared in preparative scale by oxidation of2 with 1 equiv of [(C5H5)(2)Fe]SbF6 (3) and characterized by heteronuclear NMR, IR, and UV/vis spectroscopic methods. While the V=NR group in complexes 2 does not react with Cr(CO)(5) or Pt(P(C6H5)(3))(2) under complexation, cycloaddition of 2a with hexfluoracetone has been observed. This reactivity has been compared to (TMTAA)V=O (5), which is demonstrated to undergo addition and cycloaddition reactions with hexafluoracetone, hexfluorpropene oxide, sulfur trioxide and triflic anhydride (complexes 8a-d). Complex 4b (R = t-C4H9) has been crystallographically characterized and the results discussed with those of 5 and [(TMTAA)V=O]SbF6 (6).