4-(1-chloro-ethyl)-1(3)H-imidazole | 127171-35-1

• 英文名称: 4-(1-chloro-ethyl)-1(3)H-imidazole
• 英文别名: 4-(1-chloroethyl)-1H-imidazole；1-Chloro-1-(1H-imidazol-4-yl)ethane；5-(1-chloroethyl)-1H-imidazole
• CAS: 127171-35-1
• 化学式: C₅H₇ClN₂
• mdl: MFCD19218212
• 分子量: 130.577
• InChiKey: XQVBWUXSMFOYTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-氧代丁酸乙酯 、 4-(1-chloro-ethyl)-1(3)H-imidazole 以68%的产率得到Ethyl 4-benzyloxy-2-[1-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-3-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzamides as anti-ischemics and

  摘要：

  新的取代1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酰胺及其盐，其制备方法和药物组合物。这些化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2 =氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sub.3 =氢，氨基，羟基，C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或C.sub.1 -C.sub.4 -羟基烷基，R.sub.4 =氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，或R.sub.3 R.sub.4 N=吡咯啉基，哌啶基或吗啉基，R.sub.5和R.sub.6 =氢，羟基，C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基，R.sub.5和R.sub.6中至少一个不是氢。这些化合物可以通过将氮化合物与烷基1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸酯或1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸反应，或者在酸性介质中水解2-羟基-3-[1-(1H-咪唑-4-基)烷基]-苯甲腈来制备。这些化合物具有抗缺血和α2-肾上腺素受体激动剂活性。

  公开号：

  US04923865A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethanol 、 氯化亚砜 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARRANG, JEAN-MICHEL;GARBARG, MONIQUE;SCHUNACK, WALTER;SCHWARTZ, JEAN-CHAR+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AFFECTING GAP JUNCTION ACTIVITY
  申请人：HUA Duy H.

  公开号：US20090143425A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  This invention relates to novel quinoline compounds which affect gap junction activity. Also provided are methods of using such compounds and compositions containing the compounds to treat gap junction disorders.

  本发明涉及新型喹啉化合物，其影响间隙连接活性。还提供了使用这种化合物的方法和含有这种化合物的组合物来治疗间隙连接障碍。
• 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzamides substitués
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0341231A1

  公开（公告）日：1989-11-08

  Nouveaux 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzamides substitués et leurs sels, leurs procédés de préparation et compositions thérapeutiques. Ces composés répondant à la formule dans laquelle R₁, R₂ = hydrogène ou alkyle en C₁-C₄, R₃ = hydrogène, amino, hydroxyle, alkyle en C₁-C₄ ou hydroxyalkyle en C₁-­C₄, R₄ = hydrogène ou alkyle en C₁-C₄, ou R₃R₄N = pyrrolidino, pipéridino ou morpholino, R₅ et R₆ = hydrogène, hydroxyle, alkyle en C₁-C₄ ou alkoxy en C₁-C₄; au moins un des R₅ et R₆ ≠ hydrogène. Ces composés sont préparés soit par réaction d'un composé azoté sur un 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzoate d'alkyle ou sur un acide 1-(1H-­imidazol-4-yl)alkyl-benzoïque, soit par hydrolyse en milieu acide d'un 2-­hydroxy-3-[1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl]-benzonitrile. Ces composés possèdent des activités anti-ischémiques et agoniste des récepteurs α₂-adrénergiques.

  取代的 1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酰胺及其盐类、制备工艺和治疗组合物。 这些化合物的化学式如下 其中 R₁、R₂ = 氢或 C₁-C₄ 烷基、 R₃ = 氢、氨基、羟基、C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 羟烷基、 R₄ = 氢或 C₁-C₄ 烷基，或 R₃R₄N = 吡咯烷基、哌啶基或吗啉基、 R₅ 和 R₆ = 氢、羟基、C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 烷氧基；R₅ 和 R₆ 中至少有一个≠氢。 这些化合物可通过氮化合物与 1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸或 1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸反应制备，或通过 2-羟基-3-[1-(1H-咪唑-4-基)烷基]-苯腈在酸性介质中水解制备。 这些化合物具有抗缺血和 α₂-肾上腺素能受体激动剂的活性。
• Dérivé de l'histamine, sa préparation et son application en thérapeutique
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0338939B1

  公开（公告）日：1993-01-27
• US4742060A
  申请人：——

  公开号：US4742060A

  公开（公告）日：1988-05-03
• US4845106A
  申请人：——

  公开号：US4845106A

  公开（公告）日：1989-07-04