{2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine}CrCl₃ | 462661-93-4

• 英文名称: {2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine}CrCl₃
• 英文别名: (2,6-bis[1-((2,6-dimethylphenyl)imino)ethyl]pyridine)trichlorochromium(III)
• CAS: 462661-93-4
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₃CrN₃
• 分子量: 527.864
• InChiKey: JRVYIQQUQKKPBU-XTFINWPQSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CrCl₃(THF)₃ 、 2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72.9%的产率得到{2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine}CrCl₃
  参考文献：
  名称：

  MMAO活化的对称钳铬配合物对1,3-丁二烯的反式-1,4选择性聚合

  摘要：

  通过元素分析，FT-IR和ESI-MS合成并表征了三齿铬配合物（Cr1 - Cr7），该配合物与对称的钳位配体双（芳基氨基）吡啶和双（吡唑基）吡啶结合。X射线衍射显示Cr2，Cr4和Cr6的固态结构相对于金属中心均采用伪八面体配位环境。在各种聚合条件下，所有配合物均已在丁二烯的立体调节聚合中进行了测试。该反式-1,4-和顺发现所得聚合物的-1，4链取决于配体的结构和所用活化剂的量。在最佳条件下，自由邻位取代的Cr催化剂Cr1，Cr3，Cr4和Cr6能够引发高反式-1,4选择性（反式-1,4：89.2％-92.0％），且聚合物的收率高（71.5％- 78.0％），而具有邻位烷基Cr2，Cr5和Cr7的对应物具有适度的聚合物收率的混合选择性。还通过共轭二烯聚合机理阐明了配体的空间效应和MMAO的量对催化性能，特别是立体选择性和聚合物产率的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.05.018

文献信息

• Preparation, Structure, and Ethylene Polymerization Behavior of Bis(imino)pyridyl Chromium(III) Complexes
  作者：Miguel A. Esteruelas、Ana M. López、Luis Méndez、Montserrat Oliván、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/om020561u

  日期：2003.2.1

  The synthesis, characterization, and ethylene polymerization behavior of a family of chromium(III) complexes of formula [2,6-bis(imino)pyridyl]CrCl3 is reported. The X-ray diffraction studies of two of the new compounds show that the geometry around the chromium atom is octahedral, with the three chlorine ligands in a mer disposition. The distance between the metal and one of the trans-disposed chlorine

  报道了式[2,6-双（亚氨基）吡啶基] CrCl 3的一族铬（III）配合物的合成，表征和乙烯聚合行为。两个新的化合物的X射线衍射研究显示，围绕铬原子的几何形状是八面体，与在三个氯配体聚体布置。金属与一个转置的氯原子之间的距离明显长于其他两个Cr-Cl距离。复合物[2,6-双（亚氨基）吡啶基] CrCl 3的处理用甲基铝氧烷（MAO）与乙烯反应可制得非常活跃的乙烯聚合催化剂，可提供高度线性的聚乙烯。2，6-双（亚氨基）吡啶基配体的N-芳基邻位的取代基既调节催化活性，又调节所得聚乙烯的分子量。最活泼的催化剂是那些具有两个取代基在N-芳基（活动起来的邻位至4×10 7克的Cr（摩尔）- 1巴- 1个H ^ - 1实现）。关于取代基的大小，活性和分子量遵循相反的趋势。具有两个小的取代基的体系会产生非常活跃的体系，但聚乙烯的分子量低于存在较大取代基的体系。