(R)-2,2-di-tert-butyl-4,4-bis(perfluorophenyl)-3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-3,4-dihydro-1l4,2l5,4l4-azaphosphaborete | 943141-12-6

• 英文名称: (R)-2,2-di-tert-butyl-4,4-bis(perfluorophenyl)-3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-3,4-dihydro-1l4,2l5,4l4-azaphosphaborete
• CAS: 943141-12-6
• 化学式: C₃₀H₃₃BF₁₀NPSi
• 分子量: 667.453
• InChiKey: ANTHFXLWXVHANU-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (t-Bu)2BnPNSiMe3 、 氯[二(五氟苯基)]硼烷 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到(R)-2,2-di-tert-butyl-4,4-bis(perfluorophenyl)-3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-3,4-dihydro-1l4,2l5,4l4-azaphosphaborete
  参考文献：
  名称：

  锂化膦亚胺的主要杂环类

  摘要：

  膦亚胺（Me）t Bu 2 PNSiMe 3（1），（Me）t Bu 2 PNC 6 H 2 Me 3（3）和（PhCH 2）t Bu 2 PNSiMe 3（6）与n BuLi的反应（C 6 F 5）2 BCl提供四元杂环[（（C 6 F 5）2 BCH 2）t Bu 2PNSiMe 3 ]（2），[（（C 6 F 5）2 BCH 2）t Bu 2 PNC 6 H 2 Me 3 ]（5）和[（（C 6 F 5）2 BCH（Ph））t- Bu 2 PNSiMe 3 ]（7）分别。相关的膦亚胺（i Pr）t Bu 2 PNSiMe 3（8）与t BuLi反应生成（LiCMe 2）t Bu 2 PNSiMe 3（9），它与（C 6 F 5）2 BCl反应生成五元杂环[（（C 6 F 5）2 BCH 2 CH（Me））t Bu 2 PNSiMe 3 ] （10）。同样，种类[（Me 2 AlCMe

  DOI：

  10.1021/om070154o