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1-((2-methylsulfide)ethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate | 1351811-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((2-methylsulfide)ethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
英文别名
[MeSCH2CH2ImHMe][BF4]
1-((2-methylsulfide)ethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate化学式
CAS
1351811-12-5
化学式
BF4*C7H13N2S
mdl
——
分子量
244.064
InChiKey
VSXKNNQQZJGDNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十二羰基三钌1-((2-methylsulfide)ethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 在 KOC(CH3)3 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以15%的产率得到[Ru4(μ-κ2S,C(NHC)-MeSCH2CH2ImMe)(μ-CO)2(CO)10]
    参考文献:
    名称:
    膦和硫醚系的N-杂环卡宾与钌羰基的反应性
    摘要:
    NHC官能化的膦类1-[{{2-(二苯基膦基)苯基}甲基] -3-甲基咪唑-2-亚基(Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 ImMe)和1-[{2-(二环己基膦基)苯基}甲基] -3-甲基咪唑-2-亚甲基(Cy 2 PC 6 H 4 CH 2 ImMe)和NHC官能化的硫醚1-{((2-甲基硫醚)乙基} -3-甲基咪唑-2-亚甲基(MeSCH 2已经研究了具有[Ru 3(CO)12 ]的CH 2 ImMe)。两种NHC-膦都与等摩尔量的[Ru 3(CO)12],在THF中在室温下,得到的边缘桥接双取代产物的[Ru 3(μ-κ 2 P,C NHC -R 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 ImMe)(CO)10 ],R = Ph(上1),Cy(2),在温和加热(R = Ph)或在室温(R = Cy)时,选择性地对其CH 2基团进行双C–H键活化,从而得到二氢衍生物[Ru 3(μ- 1H)2(μ
    DOI:
    10.1021/om200954w
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