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1-((2-methylsulfide)ethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
1-((2-methylsulfide)ethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate | 1351811-12-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((2-methylsulfide)ethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
英文别名
[MeSCH2CH2ImHMe][BF4]
CAS
1351811-12-5
化学式
BF
4
*C
7
H
13
N
2
S
mdl
——
分子量
244.064
InChiKey
VSXKNNQQZJGDNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
十二羰基三钌
、
1-((2-methylsulfide)ethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
在 KOC(CH
3
)3 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以15%的产率得到[Ru4(μ-κ2S,C(NHC)-MeSCH2CH2ImMe)(μ-CO)2(CO)10]
参考文献:
名称:
膦和硫醚系的N-杂环卡宾与钌羰基的反应性
摘要:
NHC官能化的膦类1-[{{2-(二苯基膦基)苯基}甲基] -3-甲基咪唑-2-亚基(Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 ImMe)和1-[{2-(二环己基膦基)苯基}甲基] -3-甲基咪唑-2-亚甲基(Cy 2 PC 6 H 4 CH 2 ImMe)和NHC官能化的硫醚1-{((2-甲基硫醚)乙基} -3-甲基咪唑-2-亚甲基(MeSCH 2已经研究了具有[Ru 3(CO)12 ]的CH 2 ImMe)。两种NHC-膦都与等摩尔量的[Ru 3(CO)12],在THF中在室温下,得到的边缘桥接双取代产物的[Ru 3(μ-κ 2 P,C NHC -R 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 ImMe)(CO)10 ],R = Ph(上1),Cy(2),在温和加热(R = Ph)或在室温(R = Cy)时,选择性地对其CH 2基团进行双C–H键活化,从而得到二氢衍生物[Ru 3(μ- 1H)2(μ
DOI:
10.1021/om200954w
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