(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl))iron(III)N(adamantyl)(4-tert-butyl-pyridine) | 917756-94-6

• 英文名称: (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl))iron(III)N(adamantyl)(4-tert-butyl-pyridine)
• 英文别名: (i-Pr2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2)Fe(III)(N-1-adamantyl)(4-tert-butylpyridine)；[Fe(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimido)pentyl anion)((1-adamantyl)N=)(4-tert-butylpyridine)]
• CAS: 917756-94-6
• 化学式: C₄₈H₆₉FeN₄
• 分子量: 757.95
• InChiKey: PGLPCIHKTUWNBL-LGSDTVHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl))iron(III)N(adamantyl)(4-tert-butyl-pyridine) 在 BPh₃ 作用下， 以 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (i-Pr2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2)Fe(1-adamantyl-NNNN-1-adamantyl-κ2N1,N4)
  参考文献：
  名称：

  三坐标末端亚胺铁 (III) 配合物：结构、光谱和形成机制

  摘要：

  1-金刚烷基叠氮化物与二酮亚胺铁（I）前体的反应产生亚稳但可分离的亚胺铁（III）配合物LFe=NAd（L=庞大的β-二酮亚胺配体；Ad=1-金刚烷基）。本文讨论了 (1) 这些有趣的三配位铁亚胺配合物中 Fe=N 多重键的光谱和结构表征，以及 (2) 亚胺配合物形成的机制。铁 (III) 亚胺配合物已被1H NMR 和电子顺磁共振 (EPR) 光谱和温度相关磁化率 (SQUID)，并通过晶体学和/或扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 测量进行结构表征。这些数据表明，酰亚胺配合物具有四重基态和短 (1.68 ± 0.01 Å) 铁氮键。酰亚胺配合物的形成通过未观察到的铁-N 3 R 中间体进行，通过 QM/MM 计算表明，最好将其描述为具有 N 3 R 自由基阴离子的铁 (II) 。有机叠氮化物上的激进特征弯曲了它的 NNN 键以实现简单的 N 2损失和亚氨基复合物的形成。亚胺铁 (III)

  DOI：

  10.1021/ic100846b
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 、 (1-adamantylimido)(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimido)pent-3-yl)iron(III) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl))iron(III)N(adamantyl)(4-tert-butyl-pyridine)
  参考文献：
  名称：

  可分离的亚胺铁 (III) 配合物对氢原子转移的选择性和机制

  摘要：

  在文献中，已经分离出铁氧配合物，并详细研究了它们的氢原子转移 (HAT) 反应。铁-亚胺配合物最近才被分离出来，社区需要对来自晚期金属亚胺物种的 HAT 机制进行实验评估。我们报告了通过可分离的亚胺铁 (III) 复合物 L(Me)FeNAd（L(Me) = 庞大的 β-二酮亚胺配体，2,4-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基）戊基；Ad = 1-金刚烷基）。HAT 之前是叔丁基吡啶 ((t)Bupy) 结合形成反应性四配位中间体 L(Me)Fe(NAd)((t)Bupy)，如平衡和动力学研究所示。在 HAT 步骤中，大约 100 的非常大的底物 H/D 动力学同位素效应与 CH 键断裂一致。基本 HAT 速率常数通过吡啶添加剂上的给电子基团和更具极性的介质而增加。当结合来自茚与环己二烯的更快的 HAT 速率时，这种趋势与 HAT 过渡态中的 H(+) 转移特征一致。在 (t)Bupy 存在下

  DOI：

  10.1021/ja2005303