dichloro(2-methylthiomethylpyridine)platinum(II) | 286473-98-1

• 英文名称: dichloro(2-methylthiomethylpyridine)platinum(II)
• 英文别名: dichloro(2-(methylthiomethyl)pyridine)platinum；[Pt(2-methylthiomethylpyridine)(chloride)2]；[Pt(C5H4NCH2SMe)Cl2]
• CAS: 286473-98-1
• 化学式: C₇H₉Cl₂NPtS
• 分子量: 405.207
• InChiKey: GKSURDZCRGYVNP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(2-methylthiomethylpyridine)platinum(II) 在 silver triflate 、 NaOH 、 triflic acid 、 acetate buffer 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 bis(N,N''-dimethylthiourea)(2-methylthiomethylpyridine)platinum(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  [Pt（2-甲基硫代甲基吡啶）（OH 2）2 ] 2 + † •的热力学和动力学行为

  摘要：

  合成了对映体[Pt（2-甲基硫代甲基吡啶）（OH 2）2 ] 2 +，Pt（mtp）并进行了热力学和动力学研究。用分光光度法酸碱滴定法测定了两个配位水配体的p K a值。观察到低的p K a1值为3.15。水分子反式传递给吡啶供体，而p K a2值为6.84水分子反式到labilising硫供体。一系列空间受阻的含S亲核试剂取代配位水，即。硫脲（tu），N，N'-二甲基硫脲 （dmtu）和 N，N，N '，N'-四甲基硫脲（tmtu）是在伪一级条件下根据亲核试剂浓度，pH（2、4.75、7.4），温度和压力使用停止流技术和紫外可见光谱法进行研究的。通常，第一取代反应是反式发生在硫供体上的。在pH 2下，亲核试剂的反应顺序为tu（634±10）> dmtu（507±5）≫ tmtu（25°C时为165±3 M -1 s -1），这是由空间位阻引起的。观察到的第二个反应涉及两个步骤，即。第二个

  DOI：

  10.1039/c1dt11453k
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2-[(methylsulfanyl)methyl]pyridine 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到dichloro(2-methylthiomethylpyridine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  [Pt（2-甲基硫代甲基吡啶）（OH 2）2 ] 2 + † •的热力学和动力学行为

  摘要：

  合成了对映体[Pt（2-甲基硫代甲基吡啶）（OH 2）2 ] 2 +，Pt（mtp）并进行了热力学和动力学研究。用分光光度法酸碱滴定法测定了两个配位水配体的p K a值。观察到低的p K a1值为3.15。水分子反式传递给吡啶供体，而p K a2值为6.84水分子反式到labilising硫供体。一系列空间受阻的含S亲核试剂取代配位水，即。硫脲（tu），N，N'-二甲基硫脲 （dmtu）和 N，N，N '，N'-四甲基硫脲（tmtu）是在伪一级条件下根据亲核试剂浓度，pH（2、4.75、7.4），温度和压力使用停止流技术和紫外可见光谱法进行研究的。通常，第一取代反应是反式发生在硫供体上的。在pH 2下，亲核试剂的反应顺序为tu（634±10）> dmtu（507±5）≫ tmtu（25°C时为165±3 M -1 s -1），这是由空间位阻引起的。观察到的第二个反应涉及两个步骤，即。第二个

  DOI：

  10.1039/c1dt11453k

文献信息

• Solution, Structural and Catalytic Studies of Neutral MCl ₂ (M = Pd, Pt) Complexes of the N/E Mixed‐Donor Ligands 2‐(RECH ₂ )C ₅ H ₄ N(RE = MeS, PhS, MeSe)
  作者：Roderick C. Jones、Rachael L. Madden、Brian W. Skelton、Vicki‐Anne Tolhurst、Allan H. White、Alan M. Williams、Adele J. Wilson、Brian F. Yates

  DOI：10.1002/ejic.200400514

  日期：2005.3

  of MCl2 (M = Pd, Pt) with one mole-equivalent of L [L = 2-(MeSCH2)C5H4N (L1), 2-(PhSCH2)C5H4N (L2), 2-(MeSeCH2)C5H4N (L3)] in MeCN gave the monomeric complexes [MCl2L] in good yields. Single-crystal X-ray diffraction studies of [MCl2L2] confirmed the complexes to be monomeric with square-planar geometry about the metal centre. Variable-temperature NMR spectroscopy showed that the complexes undergo fluxional

  MCL2 (M = Pd, Pt) 与一摩尔当量的 L [L = 2-(MeSCH2)C5H4N (L1), 2-(PhSCH2) (L2), 2-(MeSeCH2) (L3) 的反应] 在 MeCN 中以良好的产率得到单体配合物 [MCL2L]。[MCL2L2] 的单晶 X 射线衍射研究证实该配合物是单体，在金属中心周围具有方形平面几何形状。变温 NMR 光谱表明，配合物在溶液中经历了流动过程，通过 DFT 计算证实，这是硫属元素中心的 (E)-锥体反转，而不是环翻转或 (E)-解离过程。计算表明，反转的障碍以 S 的顺序增加