pentacarbonyl[isocyano(p-nitrobenzoyl)methylenetriphenylphosphorane]chromium | 1244035-97-9

• 英文名称: pentacarbonyl[isocyano(p-nitrobenzoyl)methylenetriphenylphosphorane]chromium
• CAS: 1244035-97-9
• 化学式: C₃₂H₁₉CrN₂O₈P
• 分子量: 642.481
• InChiKey: GGSUMHKHPUHZAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(trichloromethyl isocyanide)chromium 、 pentacarbonyl(p-nitrobenzoylisocyanide)chromium 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到pentacarbonyl[isocyano(p-nitrobenzoyl)methylenetriphenylphosphorane]chromium
  参考文献：
  名称：

  “原位”生成的 Cr(CO)5CN-C(Cl)-PR3(R = Ph, NMe2) 与潜在的偶极体的反应。[3+2] 环加成的新例子，伴随着配体 CC 键的形成 [1]

  摘要：

  高功能铬腈叶立德 Cr(CO)5C≡N–C(Cl)–PR3 (R = Ph, NMe2) (2a, b) 很容易在 Cr(CO)5CNCCl3 (1) 与相应磷烷的混合物中形成。它们与酰化剂 Cr(CO)5CN(C=O)Ar (Ar = C6H4-p-NO2)、MeO2CC≡CCO2Me、酮类 (R2C=O, R = Me, Et; 2R = 9-芴二基) 和苯基异氰酸酯得到 Cl/COAr-取代-(6a)、炔插入-(10) 和[3+2] 环加成产物(13, 14)。后者的形成伴随着配体 CC 偶联，同时失去 P(NMe2)3 和 OP(NMe2)3（水解后）。它们的反应与母体化合物 LnMCN–C(H)–PPh3 的反应进行了比较。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900310