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(4-{2-[4-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-piperidin-1-yl]-acetylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
(4-{2-[4-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-piperidin-1-yl]-acetylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 161717-92-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-{2-[4-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-piperidin-1-yl]-acetylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
CAS
161717-92-6
化学式
C
26
H
37
N
3
O
3
Si
mdl
——
分子量
467.684
InChiKey
FJOPRHDXXUMZFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.05
重原子数:
33.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
70.67
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-{2-[4-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-piperidin-1-yl]-acetylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Remarkable Ability of Different Antibody Catalysts To Control and Diversify the Product Outcome of Cationic Cyclization Reactions
摘要:
DOI:
10.1021/ja00116a050
作为产物:
描述:
特定基氨基甲酸脂酶
在
platinum(IV) oxide
氢气
、 sodium iodide 作用下, 生成
(4-{2-[4-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-piperidin-1-yl]-acetylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Remarkable Ability of Different Antibody Catalysts To Control and Diversify the Product Outcome of Cationic Cyclization Reactions
摘要:
DOI:
10.1021/ja00116a050
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