4-(((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((E)-3-((1-(4-chorophenyl)cyclopropyl)amino)-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid | 1443513-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((E)-3-((1-(4-chorophenyl)cyclopropyl)amino)-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((E)-3-((1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)amino)-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid；4-[[(3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[(E)-3-[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]amino]-2-methyl-3-oxo-prop-1-enyl]-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxo-butanoic acid；4-[[(3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[(E)-3-[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]amino]-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1443513-22-1
• 化学式: C₄₈H₆₆ClNO₆
• 分子量: 788.508
• InChiKey: WTOFLWDUNRKJQT-BIHKYTAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetoxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)methyl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dichromate dihydrate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 silica gel 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 4-(((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((E)-3-((1-(4-chorophenyl)cyclopropyl)amino)-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROPENOATE DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PROPÉNOATE DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式I所表征的化合物或其药用可接受的盐，其中X、Y和Z如本文所述。本发明的化合物对治疗HIV具有用途。

  公开号：

  WO2013091144A1

文献信息

• [EN] PROPENOATE DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS PROPÉNOATE DE LA BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013090683A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to a compound characterized by Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, and Z are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV.

  本发明涉及一种以式（I）所表征的化合物；或其药学上可接受的盐，其中X、Y和Z如本文所述。本发明的化合物对治疗HIV具有用途。
• PROPENOATE DERIVATIVES OF BETULIN
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140350032A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to a compound characterized by the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, and Z are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV.

  本发明涉及一种由以下式I所表征的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y和Z如本文所述。本发明的化合物对于治疗艾滋病毒具有用途。
• Propenoate derivatives of betulin
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09340513B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to a compound characterized by the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, and Z are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV.

  本发明涉及以下式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y和Z如本文所述。本发明的化合物对治疗HIV有用。
• US9340513B2
  申请人：——

  公开号：US9340513B2

  公开（公告）日：2016-05-17