(CH(C(CH3)N(C6H3(CH3)2))2)2Cu2(μ-oxo)2 | 482322-72-5

• 英文名称: (CH(C(CH3)N(C6H3(CH3)2))2)2Cu2(μ-oxo)2
• 英文别名: [(CH(C(CH3)NC6H3(CH3)2)2)2Cu2(μ-O)2]
• CAS: 482322-72-5
• 化学式: C₄₂H₅₀Cu₂N₄O₂
• 分子量: 769.977
• InChiKey: PHBJBWVBROMZCT-BLKYVCLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氧气 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (CH(C(CH3)N(C6H3(CH3)2))2)2Cu2(μ-oxo)2
  参考文献：
  名称：

  双氧的异双金属活化：新型 Cu(I)-Ge(II) 配合物的表征和反应性。

  摘要：

  已知的亚锗烷基 Ge[N(SiMe3)2]2 和新的杂环变体 Ge[(NMes)2(CH)2] 与 [L(Me2)Cu]2 的反应（L(Me2) = 衍生的 β-二酮亚胺）从 2-(2,6-二甲基苯基)氨基-4-(2,6-二甲基苯基)亚氨基-2-戊烯) 生成新型 Cu(I)-Ge(II) 配合物 L(Me2)Cu-Ge[(NMes) 2(CH)2] (1a) 和 L(Me2)Cu-Ge[N(SiMe3)2]2 (1b)，通过光谱学和 X 射线晶体学表征。通过研究它们与苄基、PPh3 和 N-杂环卡宾 (NHC) 的反应性，探究了 1a 和 b 中 Cu(I)-Ge(II) 键的不稳定性。值得注意的是，这两种配合物都被 PPh3 和 NHC 快速裂解，产生稳定的 Cu(I) 加合物（通过 X 射线衍射表征）和游离的亚锗烯。此外，配合物与 O2 具有高度反应性，并表现出取决于结合的亚锗烯的化学性质。因此，1a

  DOI：

  10.1021/ic060050q

文献信息

• Intermediates in Reactions of Copper(I) Complexes with <i>N</i>-Oxides: From the Formation of Stable Adducts to Oxo Transfer
  作者：Sungjun Hong、Aalo K. Gupta、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic900435p

  日期：2009.7.20

  Reactions of copper(I) complexes of bidentate N-donor supporting ligands with pyridine- and trimethylamine-N-oxides or PhIO were explored. Key results include the identification of novel copper(I) N-oxide adducts, aryl substituent hydroxylation, and bis(μ-oxo)dicopper complex formation via a route involving oxo transfer.

  研究了双齿 N 供体支持配体的铜 (I) 配合物与吡啶-和三甲胺-N-氧化物或 PhIO 的反应。主要结果包括新型铜 (I) N-氧化物加合物的鉴定、芳基取代基羟基化和双（μ-氧代）二铜配合物通过涉及氧代转移的路线形成。
• Heterobimetallic Dioxygen Activation:  Synthesis and Reactivity of Mixed Cu−Pd and Cu−Pt Bis(μ-oxo) Complexes
  作者：John T. York、Antoni Llobet、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja071744g

  日期：2007.6.1

  Heterobimetallic CuPd and CuPt bis(mu-oxo) complexes have been prepared by the reaction of (PPh3)2MO2 (M=Pd, Pt) with LCu(I) precursors (L=beta-diketiminate and di- and triamine ligands) and characterized by low-temperature UV-vis, resonance Raman, and 1H and 31P[1H] NMR spectroscopy in conjunction with DFT calculations. The complexes decompose upon warming to yield OPPh3, and in one case this was

  通过 (PPh3)2MO2 (M=Pd, Pt) 与 LCu(I) 前体（L=β-二酮亚胺以及二胺和三胺配体）反应制备了异双金属 CuPd 和 CuPt 双（mu-oxo）配合物，并对其进行了表征通过低温 UV-vis、共振拉曼、1H 和 31P[1H] NMR 光谱结合 DFT 计算。这些复合物在升温时分解产生 OPPh3，在一种情况下，通过使用双标记（氧代和膦）的交叉实验表明这是通过分子内过程发生的。其中一种配合物 LMe2Cu(mu-O)2Pt(PPh3)2 (LMe2 = β-二酮亚胺) 与多种试剂（包括 CO2、2,4-二叔丁基苯酚、2,4-二甲基苯酚）的反应性将叔丁基苯酚盐、[NH4][PF6] 和二氢蒽与同质金属 Pt2 和 Cu2 对应物进行比较。与具有亲电子氧基团的典型 [Cu2(mu-O)2]2+ 核心不同，[Cu(mu-O)2Pt]+ 核心中的氧基团充当碱基和亲核试剂，类似于之前描述的