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[(η6-Cy)OsCl(η2-(S)-BINPO)]SbF6
[(η6-Cy)OsCl(η2-(S)-BINPO)]SbF6 | 329362-53-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η6-Cy)OsCl(η2-(S)-BINPO)]SbF6
英文别名
——
CAS
329362-53-0
化学式
C
54
H
46
ClOOsP
2
*F
6
Sb
mdl
——
分子量
1234.3
InChiKey
KVTXBPGIXFKEMU-UHFFFAOYSA-G
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
silver hexafluoroantimonate 、
[(η6-Cy)OsCl(η2-(S)-BINPO)]SbF6
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [(η6-Cy)Os(η2-(S)-BINPO)](SbF6)2
参考文献:
名称:
II在催化不对称Diels-Alder反应中的效用
摘要:
包含(S)-BINAP或(S)-BINPO的(II)的半三明治复合物可用于制备形式上为正的16电子Lewis酸性物质。这些反过来又可用于在高ee(> 90%)中催化甲基丙烯醛或乙基丙烯醛与环戊二烯的Diels-Alder缩合反应。发现含有非C 2对称双膦一氧化氮的配合物比C 2对称双膦显着更有效。
DOI:
10.1021/om000896g
作为产物:
描述:
sodium hexafluoroantimonate 、
bis[dichlorido(η6-p-cymene)osmium(II)]
、
(S)-BINAP monoxide
以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到[(η6-Cy)OsCl(η2-(S)-BINPO)]SbF6
参考文献:
名称:
II在催化不对称Diels-Alder反应中的效用
摘要:
包含(S)-BINAP或(S)-BINPO的(II)的半三明治复合物可用于制备形式上为正的16电子Lewis酸性物质。这些反过来又可用于在高ee(> 90%)中催化甲基丙烯醛或乙基丙烯醛与环戊二烯的Diels-Alder缩合反应。发现含有非C 2对称双膦一氧化氮的配合物比C 2对称双膦显着更有效。
DOI:
10.1021/om000896g
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