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(C5H5)2Dy[((i-Pr)N)2C(phenothiazine(-1H))]
(C5H5)2Dy[((i-Pr)N)2C(phenothiazine(-1H))] | 870475-04-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C5H5)2Dy[((i-Pr)N)2C(phenothiazine(-1H))]
英文别名
(C5H5)2Dy[(i-PrN)2C(Ptz)]
CAS
870475-04-0
化学式
C
29
H
32
DyN
3
S
mdl
——
分子量
617.159
InChiKey
ABZCHMQGBQAZBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(C5H5)2Dy(phenothiazine(-1H))(THF)
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 以66%的产率得到(C5H5)2Dy[((i-Pr)N)2C(phenothiazine(-1H))]
参考文献:
名称:
含吩噻嗪配体的有机镧系元素配合物对碳二亚胺和异硫氰酸酯的合成及反应活性
摘要:
描述了新的并入吩噻嗪配体的镧系茂配合物的合成和反应性。吩噻嗪(HPtz)与正丁基锂在THF中的反应,然后与1当量的反应。(C 5 H 5)2 LnCl(THF)的合成得到原始络合物(C 5 H 5)2 LnPtz(THF)(Ln = Yb(1),Er(2),Dy(3),Y(4)) 。复合物的治疗1 - 4与Ñ,Ñ′-二异丙基碳二亚胺导致碳二亚胺单插入Ln–N(Ptz)键中,得到相应的胍盐(C 5 H 5)2 Ln [(i PrN)2 C(Ptz)](Ln = Yb(5),Er(6),Dy(7),Y(8))。进一步的研究表明,异硫氰酸苯酯与配合物1和4反应,得到相应的插入产物(C 5 H 5)2 Ln [SC(Ptz)NPh](THF)(Ln = Yb(9),Y(10))。所有这些配合物均通过元素分析和光谱性质进行了表征。复合物的结构2,5和9也通过X射线单晶衍射分析来确定。所有这些反应为通
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.08.005
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