3-(2-(3,4-bis(2-chloroacetoxy)phenyl)-2-oxoethyl)-1-(2-cyanoethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride | 1318779-41-7

• 英文名称: 3-(2-(3,4-bis(2-chloroacetoxy)phenyl)-2-oxoethyl)-1-(2-cyanoethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
• CAS: 1318779-41-7
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₃O₅*Cl
• 分子量: 460.701
• InChiKey: GSGCGHIYTRAUPY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(2-(3,4-bis(2-chloroacetoxy)phenyl)-2-oxoethyl)-1-(2-cyanoethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型双功能DNA嵌入剂的设计，合成及体外抗癌活性

  摘要：

  这项工作的重点是设计和合成新型的双功能DNA嵌入剂，该嵌入剂在同一分子中包含烷基化部分和氮杂环嵌入剂单元。所采用的策略是通用，直接的，仅涉及两个步骤：酰化和季铵化。还提出了一种在微波（MW）辐射下制备这些化合物的替代，快速，通用且环境友好的方法。化合物的结构通过元素分析（C，H，N）和光谱分析（IR，1H NMR，13C NMR，COSY，HMQC，HMBC）证明。所获得的化合物被证明具有优异的体外抗癌活性。讨论了可能的作用机理和构效关系。

  DOI：

  10.2174/157018010792929504