(o-H2N)C6H4S-Cr(CO)3Cp* | 485399-88-0

• 英文名称: (o-H2N)C6H4S-Cr(CO)3Cp*
• CAS: 485399-88-0
• 化学式: C₁₉H₂₁CrNO₃S
• 分子量: 395.443
• InChiKey: XMORHIIPGUABBM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-H2N)C6H4S-Cr(CO)3Cp* 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η2-(o-H2N)C6H4S)Cr(CO)2Cp*
  参考文献：
  名称：

  NH和SH键在铬上的双核氧化加成。（*）Cr（CO）（3）（C（5）Me（5））与[o-（HA）C（6）H（4）S-Cr（CO）（3）（C（5） ）Me（5））]（A = S，NH）产生[eta（2）-o-（mu-A）C（6）H（4）S-Cr（C（5）Me（5））]] （2）和H-Cr（CO）（3）（C（5）Me（5））。

  摘要：

  17电子自由基（*）Cr（CO）（3）Cp *（Cp * = C（5）Me（5））与0.5当量的2-氨基苯基二硫化物[[oH（2）NC（6） H（4））（2）S（2）]导致快速氧化加成以形成初始产物（oH（2）N）C（6）H（4）S-Cr（CO）（3）Cp *。向该溶液中添加第二当量的（*）Cr（CO）（3）Cp *导致形成H-Cr（CO）（3）Cp *以及（1）/（2）[η （2）-邻-（mu-NH）C（6）H（4）S] CrCp *]（2）。光谱数据表明（oH（2）N）C（6）H（4）S-Cr（CO）（3）Cp *失去CO形成[eta（2）-（oH（2）N）C（6 ）H（4）S] Cr（CO）（2）Cp *。（*）Cr（CO）（3）Cp *对配位胺的NH键的攻击提供了一个合理的机理，与以下观察结果一致：在氩气下，螯合物的形成和NH键的氧化加成都比在CO气氛下快。未配位的苯胺的NH键不与（*）Cr（CO）（3）Cp

  DOI：

  10.1021/ic0204934
• 作为产物：
  描述：

  (η2-(o-H2N)C6H4S)Cr(CO)2Cp* 、 一氧化碳 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (o-H2N)C6H4S-Cr(CO)3Cp*
  参考文献：
  名称：

  NH和SH键在铬上的双核氧化加成。（*）Cr（CO）（3）（C（5）Me（5））与[o-（HA）C（6）H（4）S-Cr（CO）（3）（C（5） ）Me（5））]（A = S，NH）产生[eta（2）-o-（mu-A）C（6）H（4）S-Cr（C（5）Me（5））]] （2）和H-Cr（CO）（3）（C（5）Me（5））。

  摘要：

  17电子自由基（*）Cr（CO）（3）Cp *（Cp * = C（5）Me（5））与0.5当量的2-氨基苯基二硫化物[[oH（2）NC（6） H（4））（2）S（2）]导致快速氧化加成以形成初始产物（oH（2）N）C（6）H（4）S-Cr（CO）（3）Cp *。向该溶液中添加第二当量的（*）Cr（CO）（3）Cp *导致形成H-Cr（CO）（3）Cp *以及（1）/（2）[η （2）-邻-（mu-NH）C（6）H（4）S] CrCp *]（2）。光谱数据表明（oH（2）N）C（6）H（4）S-Cr（CO）（3）Cp *失去CO形成[eta（2）-（oH（2）N）C（6 ）H（4）S] Cr（CO）（2）Cp *。（*）Cr（CO）（3）Cp *对配位胺的NH键的攻击提供了一个合理的机理，与以下观察结果一致：在氩气下，螯合物的形成和NH键的氧化加成都比在CO气氛下快。未配位的苯胺的NH键不与（*）Cr（CO）（3）Cp

  DOI：

  10.1021/ic0204934