merger of photoredox/HAT/cobalt catalysis, thereby circumventing the necessity for noble metals, sacrificial hydrogen acceptors, and high temperatures. This method employs stable and cost-effective amine borane reagents as feedstocks, resulting in the sole byproduct of H2. This dehydrogenative borylation methodology facilitates the conversion of a diverse array of functionalized alkenes into valuable organoboron
烯烃的催化脱氢
硼基化可以说是合成烯基
硼酸酯的最直接的方法,因为它消除了对烯烃或
硼烷预官能化的需要。虽然过渡
金属催化通常用于这种转化,但竞争性副反应,包括氢
硼化、过度
硼化和区域异构体形成,始终存在。在这项研究中,我们提出了一种催化脱氢
硼基化的激进方法,涉及光氧化还原/HAT/
钴催化的协同合并,从而避免了对贵
金属、牺牲氢受体和高温的需要。该方法采用稳定且具有成本效益的胺
硼烷试剂作为原料,产生唯一的副产物H 2 。这种脱氢
硼化方法有利于将多种官能化烯烃转化为有价值的有机硼试剂。此外,复杂分子的后期
硼化表现出高
水平的位点选择性。