(3-(4-trifluoromethyl-benzoyl)-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,2-dimethyl-1-aza-cyclopenta-3,5-dien-1-ium-1-yl)dicyanomethanide | 245051-29-0

• 英文名称: (3-(4-trifluoromethyl-benzoyl)-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,2-dimethyl-1-aza-cyclopenta-3,5-dien-1-ium-1-yl)dicyanomethanide
• CAS: 245051-29-0
• 化学式: C₂₄H₁₅F₆N₃O
• 分子量: 475.393
• InChiKey: QPLRHBUNAXTBNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛炔 、 (3-(4-trifluoromethyl-benzoyl)-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,2-dimethyl-1-aza-cyclopenta-3,5-dien-1-ium-1-yl)dicyanomethanide 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-3a-(4-trifluoromethylphenyl)-1,1-dimethyl-1,3a,4,5,6,7,8,9-octahydro-10a-aza-cycloocta[a]pentalene-10,10-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Stable Bicyclic and Monocyclic Azomethine Ylides: Preparative Aspects

  摘要：

  Stable bicyclic, monocyclic and aromatic azomethine ylides 1, 13 and 16 add angle-strained, electron-rich and electron-poor alkynes as well as alkenes and heterocumulenes to form 1:1-adducts in highly stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions. Unsymmetrical dipalarophiles react in a regiospecific manner. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00453-1
• 作为产物：
  描述：

  dicyano(7,7-dimethyl-2,5-bis-(4-trifluoromethyl-phenyl)-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-3-ium-3-yl)methanide 在 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (3-(4-trifluoromethyl-benzoyl)-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,2-dimethyl-1-aza-cyclopenta-3,5-dien-1-ium-1-yl)dicyanomethanide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氮杂茂铁和4,5-二氢哒嗪为新型稳定的偶氮甲亚胺的前体

  摘要：

  报道了由3，4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成，其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1，3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00516-5