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tert-butyl (2-(boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)-2-phenylethyl)carbamate | 931411-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (2-(boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)-2-phenylethyl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl (2-(boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)-2-phenylethyl)carbamate化学式
CAS
931411-29-9
化学式
C25H31BNO2P
mdl
——
分子量
419.311
InChiKey
NKLNXEMXWBUYQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-硝基苯乙烯二苯基膦 在 catalyst: quinine, (DPQ)2PHAL, chiral thioureas 、 HCOOH 、 NiCl2*6H2O 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 tert-butyl (2-(boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)-2-phenylethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    硝基烯烃的有机催化不对称加氢磷酸化。
    摘要:
    双功能金鸡纳生物碱催化剂的使用提供了新的有机催化策略,可将二苯基膦对映体选择性地添加到一系列硝基烯烃中,从而提供光学活性的β-硝基膦(结晶后高达ee的99%);这种有机催化方法提供了通往一类可能有用的对映纯P,N-配体的直接途径,它构成了不对称催化的两个互补区域之间的桥梁:有机和金属催化的转化。
    DOI:
    10.1039/b613477g
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