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cumyl ethyl peroxide | 28009-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cumyl ethyl peroxide
英文别名
ethyl-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-peroxide;Aethyl-(1-methyl-1-phenyl-aethyl)-peroxid;alpha-Dimethylbenzyl ethyl peroxide;2-ethylperoxypropan-2-ylbenzene
cumyl ethyl peroxide化学式
CAS
28009-65-6
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
GAXNHYFVTWKENJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cumyl ethyl peroxide铁粉 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 2-苯基-2-丙醇苯乙酮苯酚
    参考文献:
    名称:
    The selective functionalization of saturated hydrocarbons. Part 40. Aspects of FeII based peroxide fragmentation in pyridine solution
    摘要:
    The Haber-Weiss mechanism does not apply to the Fe-II induced fragmentation of primary and secondary hydroperosides in pyridine. However, it does apply to tertiary hydroperoxides. Steric bulk is an important factor in Fe-II induced dialkyl peroxide decomposition in pyridine. On the contrary in tetrahydrofuran a different relatively unhindered electron transfer process predominates where the Fe-II becomes a catalyst. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)01063-6
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇溴乙烷 作用下, 生成 cumyl ethyl peroxide
    参考文献:
    名称:
    Iwanow; Blagowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 784,787; engl. Ausg. S. 847, 849
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tri-liquid system in the synthesis of dialkyl peroxides using tetraalkylammonium salts as phase-transfer catalysts
    作者:Stefan Baj、Agnieszka Siewniak
    DOI:10.1016/j.apcata.2010.07.015
    日期:2010.9.15
    system using tetraalkylammonium salts as phase-transfer catalysts is reported. This process was conducted in the presence of highly concentrated aqueous KOH solutions and cyclohexane as an organic solvent. In a liquid–liquid–liquid system, the phase-transfer catalyst forms an insoluble third-liquid phase between the organic and aqueous phases that enables the catalyst to be recycled multiple times.
    报道了一种使用四烷基盐作为相转移催化剂在液-液-液体系中由烷基化物和烷基化物合成二烷基过化物的高效方法。该过程在高浓度KOH溶液和作为有机溶剂的环己烷存在下进行。在液-液-液系统中,相转移催化剂在有机相和相之间形成不溶的第三液相,使催化剂可以多次循环使用。以高收率和100%的选择性获得过化二烷基
  • A fluorinated phosphite traps alkoxy radicals photogenerated at the air/solid interface of a nanoparticle
    作者:Goutam Ghosh、Alexander Greer
    DOI:10.1002/poc.4115
    日期:2020.12
    alkoxy radical formation, and 31P NMR readily enabled this exploration, but other phosphites of the series such as the p‐MeO phosphite were limited by hydrolysis reactions catalyzed by surface silanol groups. Fluorinated silica nanoparticles helped to suppress the hydrolysis reaction although adventitious water also plays a role in hindering efficient capture of the alkoxy radicals by the phosphite traps
    为了研究在自然和人造表面上形成烷基的兴趣,利用哈米特系列亚磷酸三芳基(p- MeO,H,p- F和p- Cl)进行了物理有机研究,以将吸附的烷基捕获在二氧化硅上纳米粒子。结果表明,在过化枯基乙基过化物致敏的均相反应中涉及PhC(Me)2 O•和EtO•捕集的机理是一致的。该对- ˚F亚磷酸能够间接地监测烷基自由基的形成,和31 P NMR容易启用此探索,但该系列的其它亚磷酸,如对-亚磷酸MeO受到表面硅烷醇基催化的解反应的限制。二氧化硅纳米颗粒有助于抑制解反应,尽管不定在阻碍亚磷酸盐捕集器有效捕获烷基方面也发挥了作用。
  • Zur alkylierung von hydroperoxiden mit diazoalkanen
    作者:H. Kropf、C.-R. Bernert、L. Dahlenburg
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92907-2
    日期:——
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