1-methyl-3-((2-methylallyl)oxy)benzene | 66128-99-2

• 英文名称: 1-methyl-3-((2-methylallyl)oxy)benzene
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-methylprop-2-enoxy)benzene
• CAS: 66128-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• mdl: MFCD20390300
• 分子量: 162.232
• InChiKey: LCZFCLXJSMHLLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-((2-methylallyl)oxy)benzene 生成
  参考文献：
  名称：

  在没有外部CO气体的情况下，钯催化的2-烯丙基苯酚的区域选择性加氢酯化为七元内酯†

  摘要：

  描述了2-烯丙基苯酚与甲酸苯酯的有效Pd催化的区域选择性加氢酯化。在温和的条件下，无需使用有毒的CO气体即可以高收率获得各种七元内酯。

  DOI：

  10.1039/c5ob02663f
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 间甲酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-methyl-3-((2-methylallyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  在没有外部CO气体的情况下，钯催化的2-烯丙基苯酚的区域选择性加氢酯化为七元内酯†

  摘要：

  描述了2-烯丙基苯酚与甲酸苯酯的有效Pd催化的区域选择性加氢酯化。在温和的条件下，无需使用有毒的CO气体即可以高收率获得各种七元内酯。

  DOI：

  10.1039/c5ob02663f

文献信息

• Palladium-Catalyzed Tandem Oxidative Arylation/Olefination of Aromatic Tethered Alkenes/Alkynes
  作者：Yang Gao、Yinglan Gao、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang、Xiaobo Yang、Wenbo Liu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/chem.201605351

  日期：2017.1.18

  We describe herein a palladium‐catalyzed tandem oxidative arylation/olefination reaction of aromatic tethered alkenes/alkynes for the synthesis of dihydrobenzofurans and 2 H‐chromene derivatives. This reaction features a 1,2‐difunctionalization of C−C π‐bond with two C−H bonds using O2 as terminal oxidant at room temperature. The products obtained are valuable synthons and important scaffolds in biological

  我们在本文中描述了芳族系链烯烃/炔烃的钯催化串联氧化芳基化/烯烃化反应，用于合成二氢苯并呋喃和2  H-色烯衍生物。该反应的特征是在室温下使用O 2作为末端氧化剂，使带有两个CH键的Cπ键的1,2-双官能化。获得的产物是生物制剂和天然产物中的有价值的合成子和重要的支架。
• Electrochemical selenofunctionalization of unactivated alkenes: access to β-hydroxy-selenides
  作者：Anil Balajirao Dapkekar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d4ob00105b

  日期：——

  2-(2-hydroxy-2-methyl-3-(arylselanyl)propoxy)benzoate starting from aryl allyl ethers/allyl benzoates and diaryl diselenides under additive-free electrochemical conditions. This environmentally friendly method was achieved through constant current electrolysis in an undivided cell setup under acid, oxidant, or catalyst-free conditions. Additionally, this technique enabled the synthesis of a variety of β-hydroxy selenides

  这项工作演示了2-甲基-1-芳氧基-3-(芳基硒基)丙-2-醇/2-羟基-2-甲基-3-(芳基硒基)丙基2-(2-羟基-2-甲基)的电化学结构-3-(芳基硒基)丙氧基)苯甲酸酯，由芳基烯丙基醚/苯甲酸烯丙酯和二芳基二硒化物在无添加剂的电化学条件下起始。这种环保方法是通过在酸、氧化剂或无催化剂条件下在不分隔的电解槽装置中进行恒流电解来实现的。此外，该技术能够合成各种β-羟基硒化物，包括药物衍生物的后期功能化，在温和的反应条件下，各种底物的产率均达到良好至异常的收率。
• The Introduction of Isobutyl Groups into Phenols, Cresols and Homologous Compounds
  作者：Quentin R. Bartz、Richard F. Miller、Roger Adams

  DOI：10.1021/ja01305a044

  日期：1935.2
• Bradley et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2877,2883
  作者：Bradley et al.

  DOI：——

  日期：——
• MUEHLSTAEDT M.; STRANSKY N.; SEIFERT A.; KLEINPETER E.; MEINHOLD H., J. PRAKT. CHEM., 1978, 320, NO 1, 113-122
  作者：MUEHLSTAEDT M.、 STRANSKY N.、 SEIFERT A.、 KLEINPETER E.、 MEINHOLD H.

  DOI：——

  日期：——