((4-NO2bipyridine)Re(CO)3(CH3CN))PF6 | 395062-44-9

• 英文名称: ((4-NO2bipyridine)Re(CO)3(CH3CN))PF6
• 英文别名: fac-[Re(CO)3(4-nitro-2,2'-bipyridine)(MeCN)](PF6)
• CAS: 395062-44-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₅Re*F₆P
• 分子量: 657.439
• InChiKey: CTNZGABHMIJVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-NO2bipyridine)Re(CO)3(CH3CN))PF6 、 135-三(吡啶-4-乙炔基)苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [fac-(4-nitro-2,2'-bipyridine)Re(CO)3]3(μ-trans-1,3,5-tris(4-ethenylpyridyl)benzene)(PF6)3
  参考文献：
  名称：

  Photoswitchable trinuclear transition-metal complexes. Intramolecular triplet–triplet energy transfer from fac-(diimine)ReI(CO)3 chromophores to a stilbene-like bridging ligand

  摘要：

  我们合成了一系列新型三核金属配合物，它们含有面-（二亚胺）ReI(CO)3 发色团和一种类似二苯乙烯的桥接配体，在 CH3CN 中，由于光诱导分子内能量从面-（二亚胺）-Re(CO)3 发色团转移到桥接配体，这些配合物呈现出可光电开关的发光特性。

  DOI：

  10.1039/a908074k

文献信息

• Synthesis, Photophysical Properties, and Photoinduced Luminescence Switching of Trinuclear Diimine Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes Linked by an Isomerizable Stilbene-like Ligand
  作者：Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1021/om0106027

  日期：2002.1.1

  trinuclear diimine rhenium(I) tricarbonyl complexes bridged by 1,3,5-tris(4-ethenylpyridyl)benzene (L1) or 1,3,5-tris(4-ethynylpyridyl)benzene (L2) have been synthesized and characterized. The L2-bridged complexes (group B) exhibit strong luminescence and long emission lifetimes in room-temperature solution which are typical of decay from 3MLCT excited states, while the L1-bridged complexes (group A)

  合成了由1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L1）或1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L2）桥接的两个系列的三核二亚胺rh（I）三羰基配合物，并表征。L2桥接的配合物（B组）在室温溶液中表现出强的发光性和长的发射寿命，这是从3种MLCT激发态衰减的典型现象，而L1桥接的配合物（A组）仅表现出非常弱的发光且寿命短。在相同的实验条件下，尽管发射位置和轮廓变化不大。A组络合物的低发射量子产率和短寿命归因于3的分子内敏化ππ*激发态位于桥接配体的烯烃键上，并伴随着随后的反式-顺式异构化过程。探索了不同的二亚胺配体取代基对三重态-三重态能量转移机制的影响。B组配合物的激发态衰变如下的LN之间观察到的线性关系的基础上，能隙法ķ NR和发射能量。