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[4-tert-butyl-2,6-bis(N-(p-methoxyphenyl)imino)phenyl]chloropalladium
[4-tert-butyl-2,6-bis(N-(p-methoxyphenyl)imino)phenyl]chloropalladium | 866343-81-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-tert-butyl-2,6-bis(N-(p-methoxyphenyl)imino)phenyl]chloropalladium
英文别名
——
CAS
866343-81-9
化学式
C
26
H
27
ClN
2
O
2
Pd
mdl
——
分子量
541.386
InChiKey
LPNOLSMQCBVLQH-NDFGGZAQSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
trans-(4-tert-butyl-2,6-difolmylphenyl)chlorobis(triphenylphosphine)-palladium
、
甲氧苯胺
在 urea hydrogen peroxide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以80%的产率得到[4-tert-butyl-2,6-bis(N-(p-methoxyphenyl)imino)phenyl]chloropalladium
参考文献:
名称:
NCN 钳形钯配合物:通过配体引入途径制备及其催化性能
摘要:
范围广泛的 NCN 钳形钯配合物,[4-叔丁基-2,6-双(N-烷基亚氨基)苯基]氯钯(烷基 = 正丁基、苄基、环己基、叔丁基、金刚烷基、苯基、4-甲氧基苯基),很容易从反式-(4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯基)氯双(三苯基膦)钯通过脱水引入相应的烷基亚氨基配体(配体引入途径)以优异的产率(71-98%)制备. 对这条形成钳状配合物的路线的核磁共振研究揭示了[4-叔丁基-2,6-双(N-烷基亚氨基)苯基]氯双(三苯基膦)钯的中间体,它通过配位与相应的NCN钳状配合物平衡/分子内亚氨基和三苯基膦配体的解离。一系列带有吡咯并咪唑酮单元作为反式螯合供体基团的手性 NCN 钳络合物,[4-叔丁基-2,6-双{(3R,7aS)-2-苯基六氢-1H-吡咯并[1,2-c] ]咪唑-1-对-3-基}苯基]氯钯,也由相同的前体通过与脯氨酸苯胺缩合以高产率制备。在 Heck 反应和不对称 Michael 反应中检查了
DOI:
10.1021/ja052780n
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