| 1080028-05-2

• CAS: 1080028-05-2；384379-36-6
• 化学式: C₃₃H₄₈ClCrN₂O₂
• 分子量: 592.205
• InChiKey: BRTRZLGVTPSUSM-UDEBNKGFSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Cr(OC6H2(t-Bu)2CHNCH(CH3)CH2NCHC6H2(t-Bu)2O)(4-(N,N-dimethylamino)pyridine)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  4-（N，N-二甲基氨基）吡啶与Salen-和Salan-Cr（III）阳离子的结合：对它们对CO 2 /环氧共聚催化活性的差异的机理理解

  摘要：

  4-（N，N-二甲基氨基）吡啶（DMAP）与Salen-或Salan-的配位化学（其中四齿N，N'-二取代的双氨基酚盐称为Salan ，是席夫碱Salen配体的饱和形式）铬配合物通过电喷雾电离质谱（ESI-MS）进行了研究。这些铬配合物的单DMAP加合物的相对稳定性通过碰撞诱导解离（CID）进行了表征，并就催化CO 2 /环氧共聚的活性作了进一步讨论。[SalenCr] +阳离子优选结合两个DMAP分子以形成六配位络合物离子，而[SalanCr] +阳离子通常与一分子DMAP结合形成五配位的复合离子，发现该离子相对不稳定。DMAP与这两种铬配合物的配位差异显着，导致CO 2和环氧丙烷交替共聚的催化活性显着不同。在1当量的DMAP的存在下，铬-Salan络合物2a的活性在环境温度下高达TOF的86h -1，这是相应的铬-Salen络合物1a的约30倍。与使用1a时长达2小时的长感应期形成鲜明对比结合DMAP作为催化剂，在二元2a

  DOI：

  10.1021/ic802384x
• 作为产物：
  描述：

  chromium dichloride 、 N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,2-diaminopropane 在 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铬（III）赛伦络合物和N-甲基咪唑催化的环己烯氧化物/ CO2共聚：各种赛伦配体取代基和相对助催化剂负载的影响。

  摘要：

  利用CrIII（salen）X络合物和N-甲基咪唑对CO2和环己烯氧化物进行共聚的详细机理研究，其中H2salen = N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-乙烯二亚胺并且已经进行了其他萨伦衍生物，并且X ＝ Cl或N 3。通过研究在二亚胺主链上具有各种基团的塞伦配体，我们观察到垂直于塞伦平面取向的庞大基团显着降低了催化剂的活性，而平行于塞伦平面取向的这些基团则不会阻碍共聚物的形成。这并不奇怪，因为发现环氧化物的不对称开环机理是双金属的，而这些垂直取向的基团与酚盐环上的叔丁基基团对两个金属中心的连通产生了相当大的空间要求，从而引发了共聚过程。还观察到，改变sallen配体的酚盐环上的取代基具有2倍的作用，既控制催化剂的溶解度又控制金属中心周围的电子密度，对共聚物形成的速率产生显着影响。本文讨论的这些数据和其他数据使我们提出了更详细的机制描述，其中共聚速率由两个独立的平衡决定。第一

  DOI：

  10.1021/ic049182e