trans-bis[1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane]bis[4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenylethynyl]manganese(III) hexafluorophosphate | 1220122-94-0

• 英文名称: trans-bis[1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane]bis[4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenylethynyl]manganese(III) hexafluorophosphate
• CAS: 1220122-94-0
• 化学式: C₅₀H₈₂MnP₄Si₂*F₆P
• 分子量: 1063.17
• InChiKey: ZEQMCFJEFMOXJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bis[1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane]bis[4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenylethynyl]manganese(III) hexafluorophosphate 、 水 在 tetrabutylammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到trans-bis[1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane]bis[4-ethynylphenylethynyl]manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  单核和双核锰双乙炔配合物的合成与表征

  摘要：

  对称的 d5trans-双炔基配合物 {Mn[(Me)2P(CH2)nP(Me)2]2(C≡CC6H4R)2} (n = 2, R = -C≡CTIPS (2a); n = 3 , R = -C≡CTIPS (2b); n = 2, R = F (4); n = 3; -C≡CTIPS) 是通过 [Mn(dmpe)2Br2] 与两当量相应的反应制备的乙炔LiC≡CC6H4R（R = F，-C≡CTIPS）。化合物 2a、2b 和 4 与 [Cp2Fe][PF6] 反应生成相应的 d4 配合物 {Mn[(Me)2P(CH2)nP(Me)2]2(C≡CC6H4R)2}[PF6](n = 2, R = -C≡CTIPS, [2a]+; n = 3, R = -C≡CTIPS, [2b]+;n = 2, R = F, [4]+; n = 3; -C ≡CTIPS）。不对称取代的反式碘炔基复合物 [

  DOI：

  10.1002/zaac.200801423
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 trans-bis[1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane]bis[4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenylethynyl]manganese(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到trans-bis[1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane]bis[4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenylethynyl]manganese(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  单核和双核锰双乙炔配合物的合成与表征

  摘要：

  对称的 d5trans-双炔基配合物 {Mn[(Me)2P(CH2)nP(Me)2]2(C≡CC6H4R)2} (n = 2, R = -C≡CTIPS (2a); n = 3 , R = -C≡CTIPS (2b); n = 2, R = F (4); n = 3; -C≡CTIPS) 是通过 [Mn(dmpe)2Br2] 与两当量相应的反应制备的乙炔LiC≡CC6H4R（R = F，-C≡CTIPS）。化合物 2a、2b 和 4 与 [Cp2Fe][PF6] 反应生成相应的 d4 配合物 {Mn[(Me)2P(CH2)nP(Me)2]2(C≡CC6H4R)2}[PF6](n = 2, R = -C≡CTIPS, [2a]+; n = 3, R = -C≡CTIPS, [2b]+;n = 2, R = F, [4]+; n = 3; -C ≡CTIPS）。不对称取代的反式碘炔基复合物 [

  DOI：

  10.1002/zaac.200801423