摘要:
发现膦-硼烷i Pr 2 P( o -C 6 H 4 )BFxyl 2 (Fxyl = 3,5-(F 3 C) 2 C 6 H 3 ) 1-Fxyl可促进乙烷从 [ AuMe 2 (μ-Cl)] 2.核磁共振监测揭示了 ( 1-Fxyl )AuMe 2的中间形成氯络合物。密度泛函理论计算将两性离子路径确定为最低能量分布,整体活化势垒比没有硼烷辅助时低 10 kcal/mol 以上。路易斯酸部分首先提取氯化物以生成两性离子 Au(III) 络合物,然后它很容易进行 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 偶联。氯化物最终从硼转移回金。金的这种路易斯辅助还原消除的电子特征已通过本征键轨道分析破译。双亲配体需要足够的硼路易斯酸度来触发 C(sp 3 )–C(sp 3) 耦合,如与其他两种膦-硼烷的互补研究所示,氯化物的添加减缓了乙烷的还原消除。