10-(11-ferrocenylundecyl)-9(10H)-acridinone | 503061-19-6

• 英文名称: 10-(11-ferrocenylundecyl)-9(10H)-acridinone
• CAS: 503061-19-6
• 化学式: C₃₄H₃₉FeNO
• 分子量: 533.537
• InChiKey: ZFAVBEQVGAREDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-bromo-n-undecylferrocene 、 吖啶酮 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39%的产率得到10-(11-ferrocenylundecyl)-9(10H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  乙炔基，乙二酮和蒽醌的乙炔基和乙烯基二茂铁基二元化合物

  摘要：

  2,7-吖啶（的Ethynylferrocenyl衍生物1，2），9- N-吖啶酮（4），和2-蒽醌（6）中描述。（ž）- 10-（2-碘-1- ethenylferrocene）-9（10 ħ） -吖啶酮（3），在形成的中间4，N-的Fc（CH 2）ñ -吖啶酮（5 ; ñ = 8、11），1-Fc蒽醌（7）和（E）-（2-FcC C）-蒽醌（8）也进行了调查。确定了3和6的X射线结构。B3LYP计算，UV / vis光谱电化学，循环伏安法和ESR光谱用于探测中性和氧化性化合物的基态和激发态。观察到从氧化的但不是中性的4和6排放；然而，1，2，和8是荧光。出乎意料的是，在2和8的氧化作用下发射减少了，这似乎与基态相比与激发态的更大畸变有关。

  DOI：

  10.1021/om020747t