4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-di-tert-butyl-8-nonyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 452323-22-7

• 英文名称: 4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-di-tert-butyl-8-nonyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-tert-butyl-8-nonyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene；PM 597-8C9
• CAS: 452323-22-7
• 化学式: C₃₀H₄₉BF₂N₂
• 分子量: 486.54
• InChiKey: JPCNHPQPCHZSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-di-tert-butyl-8-nonyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.67h， 生成 4,4-diethynyl-2,6-di-tert-butyl-1,3,5,7-tetramethyl-8-nonyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  作为液相，染料薄膜和固态棒中的染料激光器的第一个高效且光稳定性高的4,4-二氟-4-硼3a，4a二氮杂s并茚（BODIPY）的E和C衍生物

  摘要：

  的新的库ë -和ç -4,4-二氟-4-硼-3a，4a-二氮杂-小号茚满二烯（BODIPY）衍生物是通过简单的协议从市售BODIPY配合物合成的，并且系统地研究了与B取代基（炔基，氰基，乙烯基，芳基，和烷基）已经进行。用吸电子基团取代氟原子会增强染料的荧光响应，而电子给体基团则会降低荧光效率。结果，这些化合物相对于其母体染料在液相和固相中均表现出增强的激光作用，在横向泵送下的激光效率在液相溶液中高达73％，在固相基质中高达53％。新染料还显示出增强的光稳定性。在固态矩阵中 商业染料PM597的衍生物在硼中心掺入了氰基，表现出非常高的激光稳定性，在10万次重复频率下，在同一位置的100000个泵浦脉冲后，激光发射保持在初始水平。结合了母体染料PM597及其氰基衍生物的有机膜证明了分布反馈激光的发射。将膜沉积在刻有适当周期性结构的石英基板上。这 结合了母体染料PM597及其氰基衍生物的有机膜证

  DOI：

  10.1002/chem.201303579

文献信息

• Preparation of dipyrrins from F-BODIPYs by treatment with methanesulfonic acids
  作者：J. Urieta、B. L. Maroto、F. Moreno、A. R. Agarrabeitia、M. J. Ortiz、S. de la Moya

  DOI：10.1039/c5ra14914b

  日期：——

  procedure for the preparation of dipyrrins from F-BODIPYs is reported. The new method makes possible to obtain certain dipyrrin derivatives that were unaccessible from F-BODIPYs to date. To demonstrate the ability of the new procedure, dipyrrins having highly reactive groups, such as chloro, cyano or acetoxyl, have been easily obtained from the corresponding F-BODIPY, which shows the synthetic utility

  报道了从F-BODIPYs制备二吡啶酯的另一种无金属的软方法。新方法使得获得某些F-BODIPY无法获得的二吡啶衍生物成为可能。为了证明新方法的能力，已从相应的F-BODIPY轻松获得了具有高反应性基团（如氯，氰基或乙酰氧基）的二吡啶，显示了所报道方法的合成效用。
• Selective Lateral Lithiation of Methyl BODIPYs: Synthesis, Photophysics, and Electrochemistry of New <i>Meso</i> Derivatives
  作者：Eduardo Palao、Santiago de la Moya、Antonia R. Agarrabeitia、Ixone Esnal、Jorge Bañuelos、Íñigo López-Arbeloa、María J. Ortiz

  DOI：10.1021/ol501945v

  日期：2014.9.5

  Selected meso BODIPYs (chemically reactive, difficult to obtain by established procedures, or photophysically or electrochemically attractive) have been obtained by unprecedented selective lateral lithiation of 8-methylBODIPYs. The physical study of the obtained new meso BODIPYs reveals interesting tunable properties related to the activation of intramolecular charge-transfer processes, endorsing the

  通过对8-甲基BODIPY进行空前的选择性侧向锂化，已经获得了选定的内消旋BODIPY（具有化学反应性，难以通过既定程序获得，或者具有光物理或电化学吸引力）。对获得的新型内消旋BODIPY进行的物理研究表明，与分子内电荷转移过程的激活有关的有趣的可调谐特性，认可了这种新的合成方法，可用于开发用于技术应用的更智能的BODIPY染料。