2-Bromo-2-chlorodimethylsilylpropan | 67536-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: 2-Bromo-2-chlorodimethylsilylpropan
• 英文别名: 2-bromopropan-2-yl-chloro-dimethylsilane
• CAS: 67536-40-7
• 化学式: C₅H₁₂BrClSi
• 分子量: 215.593
• InChiKey: FGVBMUOJGWULLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-2-chlorodimethylsilylpropan 、 4-溴苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  叔α-甲硅烷基溴化物的溶剂分解机理

  摘要：

  报道了式RMe 2 SiCMe 2 Br，（I）的化合物的制备和性质。（Ia）（R = Me）在乙醇水溶液中的溶剂分解导致消除，从而以高收率生产异丙烯基三甲基硅烷。溶剂，添加的盐和R的变化对（I）溶剂分解速率的影响可以通过过渡态来合理化，该过渡态包括与Si相邻的碳原子上的大量电子缺乏。当R是取代的苯基基团时，没有证据表明存在苯基参与达到过渡态，如对于类似碳化合物所提出的。（I）和碳类似物的溶剂分解的相对速率与碳离子稳定性有关。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88183-8
• 作为产物：
  描述：

  二甲基异丙基氯硅烷 在 溴 作用下， 生成 2-Bromo-2-chlorodimethylsilylpropan
  参考文献：
  名称：

  叔α-甲硅烷基溴化物的溶剂分解机理

  摘要：

  报道了式RMe 2 SiCMe 2 Br，（I）的化合物的制备和性质。（Ia）（R = Me）在乙醇水溶液中的溶剂分解导致消除，从而以高收率生产异丙烯基三甲基硅烷。溶剂，添加的盐和R的变化对（I）溶剂分解速率的影响可以通过过渡态来合理化，该过渡态包括与Si相邻的碳原子上的大量电子缺乏。当R是取代的苯基基团时，没有证据表明存在苯基参与达到过渡态，如对于类似碳化合物所提出的。（I）和碳类似物的溶剂分解的相对速率与碳离子稳定性有关。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88183-8

文献信息

• Chemistry of organosilicon compounds
  作者：Hideki Sakurai、Kunio Mochida

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90875-1

  日期：1978.7

  metal-substituted methyl radicals of the type HR1R2M-CR3R4 are recorded and analyzed. The magnitudes of a(β-SiH) were in a range of 14-15G, while a(β-GeH) of ·CH2GeMe2H was 10.20G. These coupling constants were markedly temperature dependent, suggesting that the most stable conformation of these radicals at low temperature is one in which the β-MH bond eclipses the orbital on the metal radical site.

  记录并分析了HR 1 R 2 M-CR 3 R 4类型的五个金属取代的甲基的ESR光谱。·CH 2 GeMe 2 H的a（β-SiH）的大小在14-15G的范围内，而·CH 2 GeMe 2 H的a（β-GeH）的大小为10.20G。这些耦合常数明显地与温度有关，这表明这些自由基在低温下最稳定的构象是其中β-MH键使金属自由基位点上的轨道黯然失色的构象。