(1,2-bis(diphenylphosphanyl)benzene)PtBr(C6H4C2C6H4Br) | 1257102-68-3

• 英文名称: (1,2-bis(diphenylphosphanyl)benzene)PtBr(C6H4C2C6H4Br)
• 英文别名: (dppbe)PtBr(C6H4C2C6H4Br)
• CAS: 1257102-68-3
• 化学式: C₄₄H₃₂Br₂P₂Pt
• 分子量: 977.574
• InChiKey: CJLDGNOMBVNMGT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-bis(diphenylphosphanyl)benzene)PtBr(C6H4C2C6H4Br) 以 甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到(1,2-bis(diphenylphosphanyl)benzene)Pt(C2(C6H4Br)2)
  参考文献：
  名称：

  的（二膦）（η光化学行为2 -tolane）的Pt 0络合物。A部分：溶液和固态时的实验考虑事项†

  摘要：

  各种系列 （二膦）（η 2 -tolane）的Pt 0 配合物表现出多种取代形式 托兰合成了在Pt中心（9a–b）定义各种咬合角的不同配体（5a–g）和不同的刚性二膦。所有化合物均已通过分光光度法和X射线结构测定（5a–e，9a–b）进行了分离和表征。考虑到潜在的C芳基–ç乙炔键活化，我们研究了它们在固态和溶液中的光化学行为，方法是用阳光照射。对C芳基的反应活性–ç乙炔 讨论了结晶态和溶液中的键活化问题，讨论了与取代基相连的取代基的关系。 托兰配体及其苯环的扭转程度。配合物5a–c和9a带有吸电子溴化物或具有较大的苯环二面角，显示出C芳基的选择性氧化加成–ç乙炔在固态时与Pt中心键合，分别生成配合物6a–c和10a。相比之下，5d–f和9b在相似的条件下被证明是不活泼的，这是因为它们的供电子甲氧基和减少了它们的苯基或甲基的扭曲。吡啶基 的部分 托兰配体。用溶液中的阳光辐照配合物5a和5b可

  DOI：

  10.1039/b925562a
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-bis(diphenylphosphanyl)benzene)Pt(C2(C6H4Br)2) 以 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到(1,2-bis(diphenylphosphanyl)benzene)Pt(C2C6H4Br)(C6H4Br)
  参考文献：
  名称：

  的（二膦）（η光化学行为2 -tolane）的Pt 0络合物。A部分：溶液和固态时的实验考虑事项†

  摘要：

  各种系列 （二膦）（η 2 -tolane）的Pt 0 配合物表现出多种取代形式 托兰合成了在Pt中心（9a–b）定义各种咬合角的不同配体（5a–g）和不同的刚性二膦。所有化合物均已通过分光光度法和X射线结构测定（5a–e，9a–b）进行了分离和表征。考虑到潜在的C芳基–ç乙炔键活化，我们研究了它们在固态和溶液中的光化学行为，方法是用阳光照射。对C芳基的反应活性–ç乙炔 讨论了结晶态和溶液中的键活化问题，讨论了与取代基相连的取代基的关系。 托兰配体及其苯环的扭转程度。配合物5a–c和9a带有吸电子溴化物或具有较大的苯环二面角，显示出C芳基的选择性氧化加成–ç乙炔在固态时与Pt中心键合，分别生成配合物6a–c和10a。相比之下，5d–f和9b在相似的条件下被证明是不活泼的，这是因为它们的供电子甲氧基和减少了它们的苯基或甲基的扭曲。吡啶基 的部分 托兰配体。用溶液中的阳光辐照配合物5a和5b可

  DOI：

  10.1039/b925562a