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[Cp*Zr(N-xylylamino)(NHNPh
2
)Cl]
[Cp*Zr(N-xylylamino)(NHNPh
2
)Cl] | 1579944-33-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cp*Zr(N-xylylamino)(NHNPh
2
)Cl]
英文别名
[Cp*Zr(N
xyl
N)(NHNPh
2
)Cl]
CAS
1579944-33-4
化学式
C
34
H
41
ClN
4
Zr
mdl
——
分子量
632.403
InChiKey
RENJXHSDOSSRCD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Cp*Zr(2-(N-xylylamino)pyrrolinate)Cl2]
、
lithium 1,1-diphenylhydrazinate
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到[Cp*Zr(N-xylylamino)(NHNPh
2
)Cl]
参考文献:
名称:
锆和Ha肼二三明治半三明治复合物:合成和反应性。
摘要:
合成了肼二胺配合物[Cp * M(N xyl N)(NNPh 2)(dmap)](M = Zr,3a ; M = Hf,3b ; N xyl N = 2-(N -xylylamino)pyrrolinate),并且已经研究了它们的反应性。两种络合物分别由[Cp * M(N xyl N)Cl 2 ](1a,b)和[Cp * M(N xyl N)(NHNPh 2)Cl](2a,b)制备,作为前体。尽管在dmap存在下使用LiHMDS通过2a的脱卤化氢获得3a,但2b的反应首先用LiHMDS制备[Cp * Hf(N xyl N)(NHNPh 2)2 ](6)和[Cp * Hf(N xyl N)(NNPh 2)LiHMDS](4)的混合物,然后在dmap的存在会产生3b。的[Cp * Zr的(N XYL N)(NNPh 2)吡啶(DMAP)(图3a)与二异丙基反应,得到重排的[2 + 2]环加成产物的[Cp
DOI:
10.1021/om500087s
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