Cp2Zr(Cl)C7H15 | 871132-71-7

• 英文名称: Cp2Zr(Cl)C7H15
• CAS: 871132-71-7
• 化学式: C₁₇H₂₅ClZr
• 分子量: 356.062
• InChiKey: QLLZGIFIFOBFGX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2Zr(Cl)C7H15 、 三异丁基铝 以 氘代甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到(i-Bu)2AlC7H15
  参考文献：
  名称：

  Cp2ZrCl2催化烷基丙烷催化烯烃氢铝反应的机理

  摘要：

  通过动态 1H 和 13C NMR 光谱研究了 Cp2ZrCl2 催化的异丁基丙烷（HAlBui2、AlBui3、ClAlBui2）加氢铝化α-烯烃的中间体组成。Cp2ZrCl2 与异丁丙烷反应生成负责 α-烯烃氢铝化的配合物 (Cp2ZrHCl·HAlBui2)2。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0254-z
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 Cp2Zr(Cl)C7H15
  参考文献：
  名称：

  有机锆配合物中的烷基重排过程。氢化锆化过程中内部烷基配合物的观察

  摘要：

  (CpRn)2Zr(CH2CDR'2)(X)（CpRn = 烷基取代的环戊二烯基；R' = H，烷基；X = H、D、Me）形式的同位素标记的烷基二茂锆配合物发生烷基配体的异构化以及在环境条件下与溶液中的游离烯烃交换。增加 Cp 环上的取代会导致异构化反应变慢，但这些空间效应很小。相比之下，改变 X 对异构化速率有非常大的影响。纯 σ 键配体如甲基和氢化物促进快速异构化，而 π 供体配体抑制 β-H 消除，从而抑制烷基异构化。对于 (η5-C5H5)2Zr(R)(Cl)，首次观察到内部烷基配合物。异构化的速率取决于烷基的长度：更长的烷基链（庚基、己基）比短链（丁基）异构化得更快。已通过同位素标记和 1H、2H 和 13C NMR 实验的组合确定了瞬态中间物质。固体...

  DOI：

  10.1021/ja9912022

文献信息

• New effective reagent [Cp2ZrH2·ClAlEt2]2 for alkene hydrometallation
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Rushana F. Vil’danova、Svetlana V. Pechatkina、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.04.007

  日期：2007.7

  New bimetallic complex [CP2ZrH2 . ClAlEt2](2) (1) was synthesized, and its reactivity in hydrometallation reaction with the following alkenes was studied: hept-l-ene, okt-l-ene, alpha-methylstyrene, (IS)-beta-pinene, (+)-camphene. Complex 1 shows the highest reactivity among the other known AI,Zr-bimetallic complexes: [CP2ZrH2 . ClAlBu2i](2) (2), [CP2ZrH2 . AlEt3](2) (3), [CP2ZrH2 . AlBu3i](2) (4) and [CP2ZrH2 . HAlBu2i] (5) as well as organoaluminium compounds (OAC): (BU2AlH)-B-i, (Bu3Al)-Bu-i and (Bu2AlCl)-Bu-i in presence of Zr catalysts. Chlorine containing complexes 1 and 2 appear to be more effective in alkene hydrometallation, and relative hydrometallation rates are (1S)-beta-pinene <= (+)-camphene < alpha-methylstyrene < oct-l-ene < hept-l-ene. Hydrometallation of (1S)-beta-pinene and its subsequent oxidation with 12 run with high diastereoselectivity and yield trans-myrtanol. However, the diastereoselectivity of (+)-camphene hydrometallation is less than that for (1S)-beta-pinene, and the reaction gives predominately endo-camphanol. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.