[Rh(bis(2-picolyl)amine)(1,5-cyclooctadiene)]PF6 | 581783-90-6

• 英文名称: [Rh(bis(2-picolyl)amine)(1,5-cyclooctadiene)]PF6
• 英文别名: [Rh(bpa)(cod)]PF6
• CAS: 581783-90-6
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃Rh*F₆P
• 分子量: 555.308
• InChiKey: FNYQCRAOUQZQIQ-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(bis(2-picolyl)amine)(1,5-cyclooctadiene)]PF6 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到[Rh(bis(2-picolyl)amino)(1,5-cyclooctadiene)]
  参考文献：
  名称：

  双（2-picolyl）胺的协同双去质子化导致意外的铑和铱配合物的双金属混合价（M – I，M I）

  摘要：

  配合物[Rh I（bpa）（cod）] +（[ 4 ] +，bpa = PyCH 2 NHCH 2 Py）与一摩尔当量碱的协同还原性双去质子化生成双金属物质[（cod）Rh（bpa– 2H）Rh（cod）]（7），显示出大的Rh –I，Rh I对其电子结构的贡献。7中双去质子化的配体在两个不同的区室中托管两个“ Rh（cod）”片段：一个由Py供体和一个中央氮供体组成的“方形平面区”和一个由另一个吡啶和一个“亚胺C═N”供体。在这个过程中“亚胺供体”的形成是从{BPA-2H}大量电子转移的结果2-配体与铑中心之一，以形成中性亚胺配体BPI（BPI = PyCH 2 N═CHPy） 。因此，[Rh I（bpa）（cod）] +的去质子化代表还原过程，有效地导致金属氧化态从Rh I还原为Rh –I。双核铱对应物，复合物8也可以制备，但在1摩尔当量的游离bpa配体存在时不稳定，导致定量形成中性酰胺基单核化合物[Ir

  DOI：

  10.1021/ic200395m

文献信息

• Carbonyl Complexes of Rhodium with N-Donor Ligands: Factors Determining the Formation of Terminal versus Bridging Carbonyls
  作者：Wojciech I. Dzik、Charlotte Creusen、René de Gelder、Theo P. J. Peters、Jan M. M. Smits、Bas de Bruin

  DOI：10.1021/om901023n

  日期：2010.4.12

  with 50 bar of CO leads to only partial conversion (∼15%) to the tris-carbonyl-bridged species [Rh2(κ3-Bu-bpa)2(μ-CO)3]2+ (62+). Stabilization of tris-carbonyl bridges can be achieved by cooperative binding. Tethering two bpa moieties with a propylene linker allows cooperative CO binding to [(CO)Rh(μ-(bis-κ3)tppn)Rh(CO)]2+, producing the tetranuclear complex [Rh4(μ-(bis-κ3)tppn)2((μ-CO)3)2]4+ (13)4+ at

  制备了由一系列不同的N 3-和N 4-给体配体支撑的阳离子羰基铑铑配合物，并评估了它们形成羰基桥连物种的能力。复杂的[Rh（κ 3 -BPA）（COD）] +（1 +）（BPA =双（2-吡啶甲基）胺，鳕鱼=顺式，顺式-1,5-环辛二烯）反应与CO的1巴，以形成三羰基-桥连的物种的[Rh 2（κ 3 -BPA）2（μ-CO）3 ] 2+（2 2+），其在溶液中缓慢分解到终端单羰基配合物的[Rh（κ 3 -BPA）（ CO）]+（3 +）。类似的条件导致直接形成一个终端单羰基物种，铑[Rh（κ 3 -Bu-BPA）（CO）] +（5 +），从铑[Rh（κ 3 -Bu-BPA）（COD）] +（4 +）（Bu-BPA = N-丁基双（2-picolyl）胺）。的治疗4 + 50 CO引线巴到仅部分转化（〜15％），以三-羰基-桥连的物种的[Rh 2（κ 3 -Bu-BPA）2（μ-CO）3 ]