[K(18-crown-6)][PtCl3(η2-cyclooctyne)] | 1338532-80-1

• 英文名称: [K(18-crown-6)][PtCl3(η2-cyclooctyne)]
• 英文别名: [K(18-crown-6][PtCl3(cyclooctyne)]；potassium;cyclooctyne;1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane;platinum(2+);trichloride
• CAS: 1338532-80-1
• 化学式: C₈H₁₂Cl₃Pt*C₁₂H₂₄O₆*K
• 分子量: 713.04
• InChiKey: IUDZXLFONGHZRI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.54
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [K(18-crown-6)][PtCl3(η2-cyclooctyne)] 、 丙酮 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到[K(18-crown-6)]2[(PtCl3)2(μ-η2:η2-cycloocta-1,3-diene)]*(acetone)
  参考文献：
  名称：

  上环辛炔的异构化为环辛-1,3-二烯：合成，表征和结构的双核铂（II）配合物与μ-η 2：η 2 -1,3- COD配体†

  摘要：

  Zeise盐型环辛炔化合物[K（18C6）] [PtCl 3（COC）]（1 ; COC =环辛炔; 18C6 =18冠6）被发现几个星期，得到双核环辛二烯化合物中在室温下在氯仿溶液中反应[K（18C6）] 2 [（PTCL 3）2（μ-η 2：η 2 -1,3- COD）]（2 ; 1,3-COD =环辛-1,3-二烯）和非配位的环辛-1,3-二烯。通过微量分析，NMR光谱法（1 H，13 C）和电喷雾电离质谱法（ESI-MS）确认2的身份。的单晶X射线衍射分析2表现出桥接μ-η 2：η 2 -cycloocta -1,3-二烯配位体与非共轭双键的每个配位到氯铂酸3片段。在DFT计算以及能量分解分析（EDA），电荷分解分析（CDA）和自然键轨道（NBO）的基础上，分析了双核络合物阴离子[（PtCl 3）2（μ-η2：η 2 -1,3- COD）] 2-（ 2A'与那些在单核烯烃蔡斯盐型的复合物相比）氯铂酸3

  DOI：

  10.1039/c2dt12405j
• 作为产物：
  描述：

  环辛炔 、 [K(18-crown-6][PtCl3(cis-MeHC=CHMe)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到[K(18-crown-6)][PtCl3(η2-cyclooctyne)]
  参考文献：
  名称：

  Zeise盐类型的炔烃与烯烃铂（II）配合物之间的平衡：[K（18C6）] [PtCl 3（RC≡CR'）]的合成和表征

  摘要：

  Zeise型炔烃配合物[K（18C6）] [PtCl 3（RC≡CR'）]（R / R'= Me / Me，3 ; Et / Et，4 ; Me / t -Bu，5 ; t -Bu / t- Bu，6 ; Me / Ph，7 ; Me / CO 2 Me，8 ;RC≡CR'= COC，9 ; COC =环辛炔; 18C6 = 18-crown-6）由顺式-but-2获得-烯配合物[K（18C6] [PtCl 3（顺式-丁-2-烯）]（2）和必需的炔烃通过配体取代反应1。1 H NMR光谱确定的平衡常数表明，所有这些炔烃配合物的形成均为二十碳五烯，而强辛烯的环辛炔配合物9除外。通过显微分析和NMR光谱（1 H，13 C）证明了配合物的身份。配合物5 – 7的X射线衍射分析显示，C≡C三键稍加长（1.23（1）–1.24（1）Å），炔烃上的取代基在16（1）°和21（1）之间向后弯曲）°。相比之下，发现环辛炔络合物9具有更长的C

  DOI：

  10.1021/om200767q