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(NBu4)2{platinum(pentafluorophenyl)3CO} | 116323-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(NBu4)2{platinum(pentafluorophenyl)3CO}
英文别名
——
(NBu4)2{platinum(pentafluorophenyl)3CO}化学式
CAS
116323-84-3
化学式
C16H36N*C19F15OPt
mdl
——
分子量
966.733
InChiKey
AFBWINQEDWWVGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [NBu4]2[Pt2(μ-pentafluorophenyl)2(pentafluorophenyl)4] 在 CO 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到(NBu4)2{platinum(pentafluorophenyl)3CO}
    参考文献:
    名称:
    双核均金属或杂金属络合物[NBu 4 ] 2 [MM'(µ-C 6 F 5)2(C 6 F 5)4 ]的合成和反应性(M = M'= Pd或Pt; M = Pt ,M'= Pd)与五氟苯基桥联
    摘要:
    通过使[NBu 4 ] 2 [M(C 6 F 5)4 ]与顺式-[M(C 6 F 5)2(thf)2 ](M = Pd或Pt; thf =四氢呋喃)在CHCl 3中反应同金属或异金属络合物[NBu 4 ] 2 [MM'(µ-C 6 F 5)2(C 6 F 5)4 ](M = M'= Pd或Pt; M = Pt,M'= Pd得到含有桥连五氟苯基的)。他们的结构已于19年建立F nmr光谱学。所述homometallic衍生物与中性(L)或阴离子(X)反应-配体得到[NBU 4 ] [M(C 6 ˚F 5)3 L](M = Pd或Pt; L = PPH 3,CO,或½Ph 2 PCH 2 PPh 2)或[NBu 4 ] 2 [MX(C 6 F 5)3 ](M = Pd或Pt; X = Br)。杂金属配合物[NBu 4 ] 2 [PdPt(μ- C6 F 5)2(C 6 F 5)4]与PPh 3或Ph
    DOI:
    10.1039/dt9890000169
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of trinuclear complexes of platinum containing the single bridging ligand SC<sub>4</sub>H<sub>8</sub>. Molecular structure of [NBu<sub>4</sub>]<sub>2</sub>[trans-PtCl<sub>2</sub>{(µ-SC<sub>4</sub>H<sub>8</sub>)Pt(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>}<sub>2</sub>]
    作者:Rafaei Usón、Juan Forniés、Milagros Tomás、Irene Ara
    DOI:10.1039/dt9890001011
    日期:——
    Pt(C6F5)3}2](X = Cl,Br,I, or C6F5;SC4H8= tetrahydrothiphene)(1)–(4) have been prepared form trans-[PtX2(SC4H8)2] and NBu4[Pt(C6H5)3(OCMe2)](molar ratio 1:2). The SC4H8 ligands act as the single bridge between the central platinum atom and the two terminal ones. Attemps to prepare similar trinuclear complexes with singly bridging halide ligands failed since the reaction between trans-[PtCl2(py)2](py
    类型为[NBu 4 ] 2 [反式-PtX 2 (µ-SC 4 H 8)Pt(C 6 F 5)3 } 2 ]的三核配合物(X = Cl,Br,I或C 6 F 5;已从反式-[PtX 2(SC 4 H 8)2 ]和NBu 4 [Pt(C 6 H 5)3(OCMe )制备了SC 4 H 8 =四氢噻吩)(1)-(4)2)](摩尔比为1:2)。SC 4 H 8配体充当中心原子和两个末端原子之间的单桥。由于反式-[PtCl 2(py) 2 ](py =吡啶)和NBu 4 [Pt(C 6 F 5) 3(OCMe 2)](摩尔比例1:2)不会发生,而反式-[Ptl 2(py) 2 ]或[PtBr 2(cod)](cod =环辛-1,5-二烯),在相似条件下产生顺式-[Pt(C 6 F 5)2(py)2 ]和[NBu 4 ] 2 [Pt 2(μ-I)2(C 6 F 5)4 ]或[Pt(C 6 F 5)2(鳕鱼)]和[NBu
  • Action of HCl upon the PtC bonds in [NBu4]2[Pt(C6Cl5)4] and [NBu4]2[trans-PtCl2(C6Cl5)2]: synthesis of tris(pentachlorophenyl), [NBu4] [Pt(C6Cl5)3L] and dichloro-monopentachlorophenyl-platinate(II), [NBu4] [PtCl2(C6Cl5)L], complexes
    作者:Rafael Usón、Juan Forniés、Milagros Tomás、Irene Ara、Babil Menjón
    DOI:10.1016/0022-328x(87)87162-0
    日期:1987.12
    The reaction of HCl on (NBu4)2[Pt(C6Cl5)4] or (NBu4)2[trans-PtCl2(C6Cl5)2] can be interrupted after the elimination of one C6Cl5 ligand in the presence of one molar proportion of a neutral ligand L, to give (NBu4)[Pt(C6Cl5)3L] or, (NBu4)[PtCl2(C6Cl5)L], respectively. When L is tetrahydrothiophene, it can be displaced by other neutral ligands, and this is of special value in the case of readily protonated
    消除一个C 6 Cl后,可以中断HCl在(NBu 4)2 [Pt(C 6 Cl 5)4 ]或(NBu 4)2 [反式-PtCl 2(C 6 Cl 5)2 ]上的反应。5配体在中性配体L的摩尔比为1的情况下得到(NBu 4)[Pt(C 6 Cl 5)3 L]或(NBu 4)[PtCl 2(C 6 Cl 5))L]。当L是四氢噻吩时,它可以被其他中性配体取代,这在容易质子化的配体的情况下具有特殊的价值。当使用双齿配体(LL = dppe,4,4'-bipy)时,产物为双核复合物。最后,可以通过(NBu 4)2 [Pt(C 6 X 5)4 ]之间的配体重排反应获得(NBu 4)[Pt(C 6 X 5)3(CO)](X = F,Cl)。和顺式-Pt(C 6 X 5)2(CO)2。
  • Uson, Rafael; Fornies, Juan; Tomas, Milagros, Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2279 - 2285
    作者:Uson, Rafael、Fornies, Juan、Tomas, Milagros、Casas, Jose M.、Albert Cotton、Falvello, Larry R.、Llusar, Rosa
    DOI:——
    日期:——
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