(S)-(S)-1,1'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bis(ethoxymethyl)ruthenocene | 918546-04-0

• 英文名称: (S)-(S)-1,1'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bis(ethoxymethyl)ruthenocene
• CAS: 918546-04-0
• 化学式: C₄₀H₄₀O₂P₂Ru
• 分子量: 715.774
• InChiKey: BMJZJTCNVHTZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 (S)-(S)-1,1'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bis(hydroxymethyl)ruthenocene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到(S)-(S)-1,1'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bis(ethoxymethyl)ruthenocene
  参考文献：
  名称：

  C2-SYMMETRICAL RUTHENOCENE DIPHOSPHINE LIGANDS ONLY WITH SURFACE CHIRALITY AND THEIR MANUFACTURE

  摘要：

  该发明提供了具有表面手性的C2对称二茂铷二膦配体及其制备方法。本发明利用(S)—(S)-1,1′-2(二苯基膦基)-2,2′-2[(S)-4-异丙氧唑基]二茂铷作为原料，通过两到三步反应制备产物。在三氟乙酸的作用下，(S)—(S)-1,1′-2(二苯基膦基)-2,2′-2[(S)-4-异丙氧唑基]二茂铷首先去除噁唑啉，得到酯酰胺化合物，然后进行酯交换或还原烷基化，得到具有表面手性的二茂铷二膦配体产品。根据该发明制备的具有以下结构的配体可用于各种金属催化不对称反应，并具有良好的反应活性和立体选择性，其中R为甲基或乙基，R1为直链或支链烷基、环烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基和烷基氨基。

  公开号：

  US20110160474A1