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((2'S,3'R)-1-benzyl-3'-(furan-2-yl)-2-oxo-5'-thioxospiro[indoline-3,2'-pyrrolidine]-4',4'-diyl)bis(phenylmethanone)
((2'S,3'R)-1-benzyl-3'-(furan-2-yl)-2-oxo-5'-thioxospiro[indoline-3,2'-pyrrolidine]-4',4'-diyl)bis(phenylmethanone) | 1450989-08-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2'S,3'R)-1-benzyl-3'-(furan-2-yl)-2-oxo-5'-thioxospiro[indoline-3,2'-pyrrolidine]-4',4'-diyl)bis(phenylmethanone)
英文别名
——
CAS
1450989-08-8
化学式
C
36
H
26
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
582.679
InChiKey
RWTYLGIWMPNFQD-JRYPVQGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.49
重原子数:
43.0
可旋转键数:
7.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
79.62
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-(furan-2-ylmethylene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
、
N-benzyl-3-isothiocyanatooxindole
在 C
41
H
54
N
4
OS 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到
参考文献:
名称:
异硫氰酸根合吲哚的催化不对称迈克尔加成/环化反应:高效,通用的3,2'-吡咯烷基单-和双-螺氧并吲哚骨架的合成方法
摘要:
令人叹为观止:已实现异硫氰酸根合吲哚的催化不对称迈克尔加成/环化反应。这种多用途的方法不仅提供了一种简便高效的方法,不仅可以访问3,2'-吡咯烷基吡啶螺吲哚骨架的对映选择性合成,还可以构建包含三个连续的立体中心和两个螺-季四中心的对映体富集的双螺并恶二醛(参见方案) )。
DOI:
10.1002/chem.201204114
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